Mia Kurtuldu

Apel

Mia urodziła się w lipcu 2019 roku i od samego początku była drobniejsza od innych dzieci (ważyła jedyne 2500 gramów). Byliśmy bardzo szczęśliwi, że mogliśmy ją już trzymać w swoich ramionach. Każdego dnia cieszyliśmy się z kolejnych nabywanych przez nią umiejętności. Wydawało nam się wówczas, że nic nie będzie w stanie zaburzyć naszego szczęścia.

Niestety w grudniu 2019 roku zauważyliśmy, że Mia stała się słabsza i przestała się ruszać tak, jak wcześniej. Początkowo lekarze nas uspokajali – mówili, że nasza córka jest leniuszkiem. Rozpoczęliśmy jej rehabilitację. Jednak mijający czas nie przynosił poprawy, a my trafiliśmy z Mią do szpitala, w którym zostały jej wykonane badania genetyczne. Diagnoza okazała się okrutnym wyrokiem: SMA typu 1…
W tamtej chwili zawalił się cały nasz świat, wiedzieliśmy jednak, że musimy zrobić wszystko, aby wygrać walkę o lepsze życie dla naszej córeczki.

Obecnie Mia jest objęta programem leczenia Spinrazą, udało nam się także zgromadzić fundusze na jej terapię genową lekiem Zolgensma. Każdego dnia nasza córeczka jest także czterokrotnie rehabilitowana. Wszystkie te formy walki z SMA, choć w znacznym stopniu pomagają naszej córeczce, nigdy jej nie uleczą. Mimo wszystko mamy nadzieję na jak najlepsze funkcjonowanie Mii w przyszłości.

Każdy Państwa gest ma realnie sprawczą moc w życiu naszej córeczki, gdyż pozwala nam walczyć o jej każdą nową umiejętność i o każdy krok milowy w jej rozwoju. Dzięki Państwa pomocy możemy sfinansować terapię, rehabilitację, zakupić potrzebne sprzęty i w ten sposób walczyć o jak największą sprawność naszej córeczki. Dziękujemy!

Rodzice Mii