Mia Filuba

Apel

Mia urodziła się 9 września 2021 roku z przepukliną sznura pępowinowego oraz wrodzoną wadą serduszka (tetralogią Fallota ze znacznym zwężeniem drogi odpływu krwi z prawej komory, podzastawkowym zwężeniem tętnicy płucnej, hipoplazją tętnic płucnych).

W celu ratowania zdrowia i życia naszej córeczki koniecznych było kilka operacji i zabiegów, po których niestety bardzo długo znajdowała się w ciężkim stanie. Przez cały ten okres Mia była wentylowana mechanicznie, miała podawane leki sedacyjne ze zwiotczeniem włącznie, co poskutkowało brakiem jakiegokolwiek kontaktu z córką przez uśpienie.

1 grudnia 2021 roku był pierwszym dniem, kiedy mogliśmy poczuć, że mamy córkę, kiedy mogliśmy zobaczyć jak się porusza, jak na nas patrzy, jak się uśmiecha, kiedy mogliśmy ją wziąć na ręce. Cudowne uczucie.

Ostatecznie Mia wyszła ze szpitala po 8 miesiącach od urodzenia, jednak ten szpital musieliśmy przenieść do domu, ponieważ córki nie udało się odłączyć od respiratora. Jeszcze przed wyjściem byliśmy szkoleni w nauce przy wymianie czy odsysaniu rurki tracheotomijnej, podawaniu pokarmu i czyszczeniu przy PEG-u. Po wyjściu ze szpitala Mia ma rehabilitację przeprowadzoną w domu, wizyty kontrolne lekarza i pielęgniarza, jesteśmy pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów kardiologa, neurologa, neurologopedy z UCK WUM oraz lekarzy z Poradni Żywienia czyli gastrologów i dietetyków z IPCZD. Mia jest także w programie wentylacji domowej z respiratorem oraz domowym programie żywienia dojelitowego.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, które umożliwi nam dalsze leczenie oraz intensywne rehabilitowanie naszej pociechy ze względu na obniżone napięcie mięśniowe, wykupieniu lekarstw oraz zakup potrzebnych materiałów medycznych i sprzętów. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie może wpłynąć na przyszłość naszego dziecka.

Za wszelką pomoc i wsparcie bardzo dziękujemy!

Rodzice Mii