Mateusz Luberadzki

Apel

Nasz Mateusz przyszedł na świat w październiku 2021 roku. U syna od razu stwierdzono: obniżone napięcie mięśniowe wymagające natychmiastowej rehabilitacji, rozszczep podniebienia, który poddaliśmy plastyce w 7 miesiącu życia dziecka, pilną potrzebę podcięcia wędzidełka które miało miejsce w pierwszej dobie życia. Mateusz urodził się również z dwoma węzłami prawdziwymi na pępowinie, gdyby w dniu narodzin lekarze podjęli inne decyzje, syna nie było by dziś z nami..

Niedosłuch przewodzeniowy wykryty w badaniu przesiewowym zaraz po urodzeniu i potwierdzony badaniem ABR. Syn przeszedł zabieg drenażu uszu, po którym była duża poprawa. Jednak aktualnie w uszach znów gromadzi się płyn i jesteśmy przed kolejnym zabiegiem operacyjnym.

Syn jest pod stałą opieką wielu specjalistów, takich jak: audiolog, genetyk, psychiatra, neurolog, okulista, gastrolog, ortodonta.

U Mateusza w badaniach genetycznych wykryto wariant patogenny. Dziedziczną neuropatie nerwu wzrokowego Lebena, co na szczęście w naszym przypadku oznacza, że syn jest zdrowym nosicielem. Teraz my rodzice i jego starsze siostry zostaliśmy zaopiekowani w poradni genetycznej i będziemy badani pod tym kątem.

Mateusz przez rozszczep został objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju, specjaliści pracujący z nim na zajęciach wcześnie wykryli pewne niepokojące zachowania syna i zlecili nam dalszą diagnostykę pod kątem autyzmu, co zaowocowało diagnozą "autyzm dziecięcy" w czerwcu 2023 r. Syn uczęszcza na zajęcia SI oraz z psychologiem, a od września tego roku zacznie edukację w przedszkolu terapeutycznym. Mateusz ma orzeczenie o niepełnosprawności oraz ustawę "za życiem", jest dzieckiem bez kontaktu werbalnego, ciągle uczymy się rozpoznawać jego potrzeby z mimiki twarzy czy zachowania. Wierzymy że przedszkole dużo dobrego wniesie w nasze wspólne relacje i kontakt.

Zwracamy się do Państwa o pomoc. Wsparcie w postaci 1,5% Państwa podatku lub przekazania darowizny realnie wpłynie na życie naszego syna. Zgromadzone fundusze zostaną przeznaczone na dalszą rehabilitację i niezbędne badania czy wizyty u specjalistów. Wierzymy, że dzięki Państwa dobrym sercom Mateusz dostanie szansę na jak najlepszy rozwój.

Rodzice Mateusza