Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony
KRS: 0000387207

Martyna Muza

Wpłać darowiznę

Apel

Codzienność Martynki jest bardzo trudna. Jej dzieciństwo to ciągłe zmaganie się z trudnościami, które pochłaniają każdy kolejny dzień. Wiele trudnych chwil, wylanych łez, smutku, czasami poczucie bezradności wobec choroby to odczucia, które ciężko opisać słowami. Martynka po narodzinach opuściła szpital, jako zdrowa dziewczynka jednak szczęście rodziców po narodzinach córki nie trwało długo. Tuż po 3 miesiącach zaobserwowali niepokojące objawy. Silne naprężenia mięśni, powtarzające się nieustannie, nie pozwoliły lekceważyć sytuacji. Na twarzy Martynki malował się ból, a rodzice byli bezradni wobec tak ciężkich chwil dziecka. Dlatego niezwłocznie zaczęli szukać pomocy u wielu specjalistów. Początkowe badania i ich wyniki odebrały resztki nadziei, że to wszystko to jakiś zły sen. Wyniki były bezlitosne i wykazały zmiany neurologiczne spowodowane niedotlenieniem mózgu. Kolejne konsultacje i szukanie, chociaż cienia wątpliwości postawionych hipotez, odbierały nadzieję na szczęśliwą i zwyczajnie normalną przyszłość.

O losie Martynki zadecydowało niedotlenienie okołoporodowe, jednak nieustanna walka i ciężka praca pozwoliły na pokonanie wielu przeciwności losu. Martynka stanęła na nóżki, choć szanse były znikome. Dopiero po 5 latach życia podjęto decyzję odnośnie leczenia padaczki, która od pierwszych dni życia Martynki towarzyszyła jej niemal nieustannie. Ataki nie zagrażały jej życiu, jednak kumulowały się w ośrodku mowy, przez co spośród wszystkich umiejętności, jakie nabywa dziecko w pierwszych latach swojego życia, jedna z nich została gdzieś głęboko ukryta. Walczymy o nią każdego dnia…Upragniona mowa… 

Po ponad wielu latach nieustannej batalii o pierwsze słowa pojawiła się wielka nadzieja dla Martynki za sprawą możliwości wykonania allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych, który umożliwia wycofanie zmian - zaburzeń neurologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, do jakich doszło, a które odpowiadają za podstawowe funkcje życiowe.

Każdego dnia marzymy, aby wszystko dobrze się skończyło, aby ratować zdrowie dziecka, przed którym całe życie stoi otworem, aby kiedyś Martynka mimo tak wielkiego bagażu doświadczeń mogła być szczęśliwym człowiekiem. Wiemy, że organizm dziecka jest niezwykły. Nieustanne dążenie do celu, jej praca herosa, nasza wiara i bezwarunkowa miłość potrafią zdziałać cuda. Córka pokonała wszystkie przeciwności, jakie zgotował jej los, pozostało ostatnie starcie i wielkie marzenie, a mianowicie przywrócenie mowy. Mamy nadzieję, że kiedyś ta nasza walka i cierpienie dziecka, stanie się tylko wspomnieniem.

Po licznych badaniach i konsultacjach, otrzymaliśmy decyzję od komisji bioetycznej o kwalifikacji do zabiegu. W Polsce ta terapia nie jest jeszcze refundowana. Dlatego wszystkie koszty spoczywają na barkach rodziców. Zdolności regeneracyjne ułatwią naprawę uszkodzonych komórek, ułatwiając naukę nowych słów.

Zdolności regeneracyjne komórek macierzystych mają na celu odbudowę uszkodzonych komórek nerwowych powstałych w wyniku niedotlenienia mózgu, a dobroczynne efekty przeszczepu potęguje dodatkowo intensywna terapia logopedyczna i manualne torowanie głosek wspomagające naukę nowych słów. To bardzo ważne dla przyszłości Martynki, która doświadczyła tak wiele trudu i walki o lepsze jutro. Przeszczep to nadzieja na jej szczęście - wierzymy, że wszystko pójdzie po naszej myśli, a ciężka walka o zdrowie niebawem zakończy się sukcesem.

Nad wszystkimi pozostałymi skutkami niedotlenienia każdego dnia pracujemy. Udało nam się wyleczyć padaczkę, postawić Martynkę na nóżki, usprawnić jej rączki i wyeliminować przykurcze. Niestety, wieloletnie stłumione w ciele Martynki ataki nie pozostały obojętne i konieczne jest kontynuowanie terapii. To jedyna szansa, która nadała wiele optymizmu i wiary, że zupełnie możemy odmienić życie dziecka. Wierzymy, że to najważniejszy czas w życiu naszej córki, który odmieni jej przyszłość, zapewniając samodzielność i oddając jakże cenną mowę.

Wykupić mowę, jak łatwo powiedzieć... Dla skrytej od wielu lat w otchłani milczenia Martynki to marzenie, o które podjęliśmy walkę. Udało się ! Martynka wypowiedziała pierwsze jakże piękne i wyjątkowe słowa, jednak potrzebuje pomocy, aby móc normalnie mówić. Wspólnymi siłami możemy wiele - nie potrzeba wiele słów, wymowne serce, która podaruje szansę na nowe lepsze życie dla Martynki.

Przekaż darowiznę przelewem

Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu.
W tytule przelewu prosimy wpisać:
25 Martyna Muza

Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Przekaż 1,5% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „25 Martyna Muza”.

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75142

Treść JESTEM 25

Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Dowiedz się więcej o plikach cookies.