Martyna Telega

Apel

Martyna przyszła na świat 26 grudnia 2018 roku i od początku swojego życia zmaga się z wadą genetyczną w postaci trisomii chromosomu 21.

Niestety zespół Downa zawsze przychodzi w towarzystwie innych współistniejących chorób, w przypadku Martynki są nimi: agenezja nerki prawej, oraz wrodzona wada serduszka. Schorzenia naszej córeczki wymagają opieki wielu specjalistycznych poradni, są nimi m.in.: poradnia nefrologiczna, poradnia laryngologiczna oraz poradnia kardiologiczna. Poza częstymi wizytami w gabinetach lekarskich, konieczna jest także rehabilitacja. Niestety NFZ zapewnia nam jedynie 30 minut zajęć z fizjoterapeutą w tygodniu, dlatego też jesteśmy zmuszeni umawiać się na prywatne zajęcia, które generują spore koszty. Gdybyśmy polegali wyłącznie na rehabilitacjach na kasę chorych, to Martynka nie miałaby żadnych szans na samodzielne chodzenie... Pełni nadziei w sercach zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które umożliwi nam dalsze leczenie i rehabilitację Martynki. Każdy Państwa gest ma sprawczą moc, dlatego też za każdy z osobna pragniemy Państwu podziękować.

Wdzięczni rodzice Martynki