Martyna Krupa-Walkowiak

Apel

Nasza córeczka Martynka trafiła do naszej rodziny, gdy miała 13 miesięcy. Zmagała się z padaczką, obniżonym napięciem mięśniowym, refluksem, wadą wzroku i opóźnionym rozwojem. Początkowo robiła duże postępy – zaczęła siadać, czworakować, chodzić, a nawet mówić pierwsze słowa. Niestety, w pewnym momencie jej rozwój się zatrzymał.

Podjęliśmy intensywną terapię – rehabilitacja NDT Bobath, metoda Vojty, logopeda, hipoterapia, integracja sensoryczna, masaże i turnusy rehabilitacyjne, aby pomóc jej odzyskać utracone umiejętności. Dzięki terapii Martynka zaczęła siadać, czworakować, chodzić, a nawet wypowiadać pierwsze słowa. Ustąpił także refluks.

W lipcu 2024 zdiagnozowano u niej autyzm atypowy i umiarkowaną niepełnosprawność intelektualną, ale nadal wierzyliśmy, że terapia pomoże.

29 stycznia 2025 roku wyniki badań WES przyniosły kolejną diagnozę – ekstremalnie rzadką mutację genetyczną, znaną u zaledwie 30 osób na świecie. Wiemy, że Martynka będzie potrzebowała wielokierunkowej terapii przez całe życie. Koszty są ogromne – jeden tygodniowy turnus rehabilitacyjny to ponad 6000 zł, a planujemy co najmniej 3 turnusy rocznie. Do tego dochodzą codzienna rehabilitacja, konsultacje specjalistyczne i możliwe leczenie za granicą.

Założyliśmy subkonto i zbieramy 1,5% podatku na terapię Martynki. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Dziękujemy!
Rodzice