Maria Łazarewicz

Apel

Marysia urodziła się w maju 2019 roku. Niestety tuż po porodzie zdiagnozowano u niej najostrzejszy typ rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1). Podstawowymi problemami w tak wcześnie zdiagnozowanym SMA1 są: bardzo mocno zaburzony rozwój ruchowy (ogólna wiotkość), problemy z połykaniem oraz oddychaniem.

Stan Marysi wymaga regularnych pobytów w szpitalach, wizyt u specjalistów, intensywnej i długotrwałej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu medycznego, ortopedycznego oraz sprzętów ułatwiających codzienne funkcjonowanie. Nasze dziecko miało ogromne szczęście, bo już w 6. tygodniu życia otrzymało pierwszą dawkę leku na rdzeniowy zanik mięśni. Nie wyleczy on Marysi, ale pozwoli zatrzymać postęp choroby, przywrócić wiele utraconych funkcji i w dobrym stanie oczekiwać na jeszcze lepsze leczenie.

Choroba dziecka to dla nas ogromny stres, cierpienie oraz duże nakłady finansowe, ale także nadzieja, że Marysia dzięki leczeniu i odpowiedniej pielęgnacji będzie miała wspaniałe dzieciństwo oraz będzie mogła w przyszłości samodzielnie się poruszać. Każda chwila spędzona z Córką jest dla nas wspaniałym darem, natomiast nagrodą za poniesione wysiłki, każdy uśmiech, którym obdarza nas Marysia. Przed nami wydatki związane z kolejnym sprzętem ortopedycznym oraz bieżącą rehabilitacją, dlatego ogromnie Państwa prosimy o wsparcie finansowe Marysi. Wierzymy, że dzięki temu, będzie miała szansę na piękne dzieciństwo, a później - życie.

Kochający rodzice Marysi