Maria Łazarewicz

Apel

Marysia urodziła się w maju 2019 roku. Niestety tuż po porodzie zdiagnozowano u niej najostrzejszy typ rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1). Podstawowymi problemami w tej chorobie są: bardzo mocno zaburzony rozwój ruchowy (ogólna wiotkość), problemy z połykaniem oraz oddychaniem.

Stan Marysi wymaga regularnych pobytów w szpitalach, wizyt u specjalistów, intensywnej i długotrwałej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu medycznego, ortopedycznego oraz sprzętów ułatwiających codzienne funkcjonowanie. Nasze dziecko miało ogromne szczęście, bo już w 6. tygodniu życia otrzymało pierwszą dawkę leku na rdzeniowy zanik mięśni. Nie wyleczy on Marysi, ale pozwoli zatrzymać postęp choroby, przywrócić wiele utraconych funkcji i w dobrym stanie oczekiwać na jeszcze lepsze leczenie.

Zachęcamy do polubienia naszych stron na Facebooku:

Marysia Łazarewicz – życie z SMA
Licytacje dla Marysi Łazarewicz