Maksymilian Wieteska

Apel

15 listopada 2022 roku na świat przyszedł nasz kochany syn Maksymilian. Urodził się ze złożoną wadą serduszka pod postacią hipoplazji lewej komory tzw. HLHS.

Nasz syn urodził się z połową serduszka. Przeszedł już liczne operacje, w tym 3 na otwartym serduszku oraz 4 cewnikowania serca. Przed Maksem jest jeszcze jedna bardzo poważna operacja, 3 etap - operacja Fontanna.

W czasie rekonwalescencji po operacjach i cewnikowaniach serduszka, nasz Maksiu pokazał nam jak bardzo jest waleczny i silny ponieważ mimo wielu przeciwności robi ogromne postępy. Stwierdzono u naszego malucha opóźnienie rozwojowe. Konieczna jest częsta rehabilitacja. Nasz syn próbuje dorównać swoim rówieśnikom, chce się bawić jak inne dzieci, ale słaba wydolność znacznie mu to utrudnia.

Ze względu na tak skomplikowaną przypadłość, lekarze podczas operacji musieli usunąć narząd odpowiedzialny w dużym stopniu na odporność naszego Dziecka ( Grasicę). Co za tym idzie, niemalże każda infekcja czy poważniejsza choroba wiąże się z długą hospitalizacją Maksa

Nasz synek już zawsze będzie musiał przyjmować leki oddziałujące na jego układ sercowo-naczyniowy, aby miał szansę na jak najlepsze funkcjonowanie.

Pomimo tych przeciwności Maks jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Każdego dnia coraz bardziej nas zaskakuje, pokazuje ile ma siły i chęci do dalszej walki.

Maks jest pod stałą opieką kardiologa, neurologopedy oraz logopedy.

Przed Maksiem jeszcze długa droga do beztroskiego dzieciństwa. Wiemy, że tak ciężką przypadłość niesie za sobą skomplikowane leczenie, kosztowne leki oraz konieczność specjalistycznych wizyt lekarskich.

Każdy Państwa gest ma dla nas ogromne znaczenie.
Dziękujemy!
Rodzice Maksa