Maksymilian Czuchra

Apel

Maksymilian urodził się 24 stycznia 2021 roku i zmaga się z rzadką chorobą genetyczną jaką jest zespół Angelmana. Już w wieku niemowlęcym pojawiły się objawy które skłoniły nas do diagnostyki synka. Szybko dała też o sobie znać padaczka zaburzając sen 9-miesięcznemu maluchowi.

W wieku 14 miesięcy dotarły do nas wyniki badań potwierdzające wyjątkowość Maksia. Dzieci z tą chorobą rodzą się ok. 1 na 10-20 tys.

Z CZYM ZMAGA SIĘ MAKS KAŻDEGO DNIA?
Codziennie nasz synek stawia czoła problemom wynikającym z opóźnienia psychoruchowego i obniżonego napięcia mięśniowego.

Maksymilian nie chodzi samodzielnie, ma problemy z równowagą, a także trudności z koncentracją. Padaczka, brak mowy, obsesyjne żucie, wady wzroku oraz asymetria sprawiają, że jego życie wygląda inaczej niż rówieśników.

CO JUŻ UDAŁO NAM SIĘ ZREALIZOWAĆ?
Dzięki środkom uzbieranym w zeszłym okresie rozliczeniowym mogliśmy zapewnić synkowi wyprofilowaną, stałą i systematyczną terapię u fizjoterapeuty, neurologopedy, pedagoga, zajęcia z hipoterapii, 5 turnusów rehabilitacyjnych, sprzęt ortopedyczny i liczne wizyty u specjalistów tj. neurolog, ortopeda czy okulista.
Od roku Maks poczynił wspaniałe postępy i wierzymy, że będzie jeszcze lepiej. W tym czasie nauczył się siadać, raczkować, wstawać przy meblach, poprawiła się koncentracja, symetria ciała, a także wyciszyły napady padaczkowe.

NA CO POTRZEBNE SĄ KOLEJNE FUNDUSZE?
Zebrane środki chcielibyśmy przeznaczyć na systematyczną rehabilitacje, prywatne turnusy, terapię, konsultacje lekarskie oraz zakup potrzebnych środków ortopedycznych tj ortezy, buty.
Niestety te wydatki przekraczają nasze możliwości zarobkowe.

Dlatego pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie w walce o lepszą przyszłość naszego syna, na którą mają Państwo realny wpływ. Każdy gest jest dla nas niezwykle ważny!

Maksymilian swoim uśmiechem zaraża każdego. Nie można przejść obok niego obojętnie
Dziękujemy, rodzice Maksymilianka.

https://www.facebook.com/MyAngelMaks