Maja przyszła na świat we wrześniu 2017 roku. Nasza córka to pogodna dziewczynka, która każdego dnia wkłada ogromny trud w to, by w życiu dorosłym być jak najbardziej samodzielna. Maja choruje z powodu rzadkiej wady genetycznej, delecji 15q24.1, czyli ZESPÓŁ WITTEVEENA-KOLKA, obniżonego napięcia mięśniowego, całościowego opóźnienia rozwoju psychoruchowego, wady wymowy oraz niepełnosprawności intelektualnej w stopniu lekkim. Nasza córka ma już za sobą mnóstwo badań, wizyt w szpitalu i u specjalistów, terapii i rehabilitacji. Pozostaje pod opieką: neurologa, endokrynologa, ortopedy, okulisty, alergologa, pulmonologa, kardiologa, immunologa, genetyka, psychologa, neurologopedy, pedagoga, rehabilitanta, terapeuty SI.
Planujemy zrobić badanie mikromacierzy w celu zapewnienia dokładniejszego poradnictwa genetycznego. Musimy stale kontrolować wzrost i wagę, dlatego jesteśmy pod opieką endokrynologa oraz ortopedy,który systematycznie sprawdza jak wygląda skolioza Mai.
Maja każdego dnia korzysta z różnego rodzaju terapii i rehabilitacji. Poza domem, w domu i w zerówce. Tylko dzięki systematyczności możemy liczyć na postępy i usamodzielnienie.
W przeciągu roku, oprócz codziennej pracy z neurologopedą, pedagogiem, rehabilitantem i terapeutą SI, Maja korzysta z dodatkowych terapii, np. elektrostymulacja buzi i języka, kinesiotaping logopedyczny, turnus rehabilitacyjny, dogoterapia i hipoterapia. Przed nami kolejne dodatkowe terapie i rehabilitacje. Wszystko uzależnione jest od finansów.
Terapia, badania, rehabilitacja i lekarze pochłaniają większą część każdego dnia i ogromną część naszego budżetu, gdyż większość rozbudowanego procesu terapeutycznego Mai musimy opłacać samodzielnie. Ofiarowane przez darczyńców środki pozwolą nam na wykonanie kolejnych kosztownych badań, dalsze specjalistyczne konsultacje lekarskie, turnusy, hipoterapię, dojazdy na zajęcia i wizyty lekarskie oraz rozszerzenie działań terapeutycznych, np. o częstszą elektrostymulację i turnusy. Z całego serca prosimy o wsparcie, za które już teraz bardzo dziękujemy.
Rodzice Mai
Możecie Maje również odwiedzić na Facebooku
Facebook-Maja Szelągowska.
Numer 75142
Treść JESTEM 2577
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2577 Maja Szelągowska”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2577
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)