Maja Machocka

Apel

Czterdzieści pięć razy... To właśnie tyle razy nasza kochana Maja była hospitalizowana. Co ją do tego popychało? Niestety częste zachorowania na zapalenie gardła, płuc i oskrzeli. W naszej codzienności nie ma tygodnia bez wizyty u pediatry... Od narodzin Mai, czyli od września 2017 roku, usłyszeliśmy szereg schorzeń, z którymi musi zmagać się nasza córeczka: wada serca, wada wzroku (ubytek tęczówki, naczyniówki siatkówki i nerwu wzrokowego obu oczu), skolioza, wiotkość mięśni, obustronny niedosłuch mieszany, refluks żołądkowy, opóźniony rozwój psychoruchowy, hipotrofią, dysmorfia twarzy, podniebienie gotyckie.

Obecnie Maja jest po 2 operacjach usunięcia migdałów, oraz dwóch z wielu operacji skoliozy. Po przeprowadzonych badaniach genetycznych zdiagnozowano u niej Zespół Charge, który stanowi podłoże wielu wad, z którymi walczy Maja.

Mai niezbędna jest rehabilitacja ruchowa, wizyty u kardiologa, alergologa-pulmonologa, laryngologa, immunologa, stomatologa, ortopedy, okulisty, neurologa, genetyka, gastrologa, pedagoga, logopedy i pediatry. Mai nierozłącznie jest związana z przyjmowaniem leków i antybiotyków, co również wiąże się z wieloma wydatkami.

Nasza codzienność to ciągła walka o rozwój naszej kochanej córeczki. Maja zaczęła już chodzić, nadal jednak ogromny problem stanowi przyjmowanie pokarmów. Zespół Charge upośledza nerw idący od języka do przełyku, dlatego Maja często się krztusi.
Zwracamy się do ludzi o szlachetnych sercach o pomoc...

Za każde wsparcie z głębi naszych serc, dziękujemy!
Rodzice Mai