Maja Drapała

Apel

Majka urodziła się w maju 2010 roku z dysgenezją ciała modzelowatego, padaczką, nadciśnieniem tętniczym oraz złożoną wadą serca w postaci zwężonej zastawki aortalnej i drożnego przewodu tętniczego Botalla. Od samego początku dziewczynka potrzebowała wielospecjalistycznej opieki i leczenia. Pomimo tego na jaw wychodziły coraz to nowe problemy, a mnogość wad córeczki sprawiła, że zaczęliśmy dociekać przyczyn takiego stanu rzeczy.

Dopiero w 2015 roku udało nam się rozwiązać zagadkę dolegliwości Mai - wówczas stwierdzono u niej rzadki zespół genetyczny Mowata-Wilsona. W tym roku u dziewczynki doszło do ciężkiego zapalenia jelit powikłanego niedrożnością, stąd konieczne było wyłonienie stomii. Po tym incydencie usłyszeliśmy kolejną poważną diagnozę, tym razem Zespołu Hirschprunga. Od pierwszych chwil życia rozwój Majki nie przebiegał prawidłowo. Nasza córeczka pierwsze samodzielne kroki postawiła dopiero przed swoimi 6 urodzinami, ale jej chód wciąż jest niestabilny. Natomiast naszą największą bolączką jest brak mowy u dziewczynki. Zgromadzone środki pragniemy przeznaczyć w szczególności na rehabilitację ruchową, turnusy rehabilitacyjne, terapię neurologopedyczną, sprzęty ortopedyczne, leki i wizyty u różnych specjalistów. Zakres potrzeb córki jest olbrzymi, a pieniędzy zaczyna nam brakować…

Pomimo tylu chorób, Majka jest pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. My natomiast robimy wszystko, aby dać jej szansę na jak najlepszy rozwój i funkcjonowanie, dlatego musimy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie!

Rodzice Mai