Magdalena Jażdżewska

Apel

11 listopada 2023 roku, przyszła na świat nasza upragniona córeczka, Madzia. Nasza mała wojowniczka urodziła się z dodatkowym chromosomem 21, co powszechnie jest znane jako zespół Downa. Wada genetyczna naszej córeczki spowodowała szereg współistniejących schorzeń, w tym wiotkość mięśni, dlatego Madzia codziennie poddawana jest rehabilitacji ruchowej. Oprócz dbania o jej rozwój fizyczny, nasza córka wymaga ciągłego monitorowania przez wielu specjalistów oraz kompleksowej terapii.

Narodziny Madzi dały początek naszej nieustannej walce o jej lepsze jutro i szanse na samodzielne, szczęśliwe życie. Wiemy, że nie będzie to sprint, ale długi maraton, który potrwa przez całe jej życie. Wierzymy, że dzięki ciężkiej, systematycznej pracy z najlepszymi specjalistami i wykorzystaniu nowoczesnych metod terapeutycznych, pomożemy Madzi w rozwoju. Oczywiście, otoczymy naszą córkę morzem miłości, czasu i wspólnej pracy, ale zdajemy sobie sprawę, że nasze możliwości finansowe są ograniczone.

Zwracamy się zatem z serdeczną prośbą o wsparcie naszej córeczki w pokonywaniu codziennych wyzwań oraz osiągnięciu celów, które dla jej rówieśników są łatwe do zrealizowania. Wielokierunkowa stymulacja rozwoju i stała rehabilitacja dają Madzi szansę na jak najlepsze funkcjonowanie w przyszłości. Mogą Państwo przyczynić się do tego, przekazując 1,5% podatku w rocznym rozliczeniu PIT:

KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207
Cel szczegółowy: 4776 Magdalena Jażdżewska