Lilianna Młyńska

Apel

Lilianna na świat przyszła w czerwcu 2022 roku jako zdrowe dziecko. Niestety, nasza radość nie trwała zbyt długo i wkrótce zaczęły się problemy, z którymi borykamy się do dzisiaj…

Wkrótce po porodzie zauważyliśmy, że dziewczynka ma problemy z przyjmowaniem pokarmu i musiała być karmiona za pomocą strzykawki. Gdy córeczka miała 5 tygodni trafiliśmy do szpitala - bardzo zaniepokoiło nas, że Liliannka nie przybiera na wadze, tak jak powinna. Wtedy lekarze dostrzegli u niej niewłaściwy odruch ssania, wzmożone napięcie mięśniowe oraz nieprawidłowe ruchy pozapiramidowe. Badania obrazowe nie uwidoczniły jednak żadnych odchyleń od normy i zalecono nam fizjoterapię, która nie przyniosła pożądanych efektów. Po kilku miesięcznej rehabilitacji nie poprawa była niewielka. Neurolog zlecił nam dodatkowe badania w celu dalszej diagnostyki tj. Badania genetyczne Trio-WES, punkcja lędźwiowa oraz ponowny rezonans. Badania genetyczne musieliśmy opłacić sami i to właśnie w nich znaleźliśmy przyczynę nieprawidłowego rozwoju naszej córeczki. Zdiagnozowano u niej zespół Angelmana. To choroba neurogenetyczna, opóźnia rozwój intelektualny i ruchowy. Lilianna ma problem z przełykaniem, poruszaniem się, nie gaworzy. Teraz skupiamy się na rehabilitacji, komunikacji alternatywnej, terapii sensorycznej i elektrostymulacji- właśnie na ten cel pragniemy gromadzić fundusze.

Lilianna jest pod stałą opieką fizjoterapeuty, logopedy, neurologopedy, psychologa- większość z tych zajęć finansujemy z własnej kieszeni. Musimy robić wszystko co w naszej mocy, aby zapewnić naszej ukochanej dziewczynce optymalną pomoc. Niestety, zaczyna nam już brakować środków, koszty terapii są naprawdę wysokie… Dlatego jesteśmy zmuszeni prosić Państwa o wsparcie - z Waszą pomocą Lilianna ma szansę na sprawność i piękną przyszłość!

Dziękujemy za każdy gest,
Rodzice Lilianny