Liliana Przybylska

Apel

Poznajcie Liliankę - wesołą dziewczynkę w spektrum autyzmu, z padaczką - zespołem Westa oraz wadą genetyczną, którą ma tylko 11 osób na świecie.

Liliana od urodzenia odmawiała jedzenia i nie przybierała na wadze, nie wykazywała także żadnych oznak głodu ani pragnienia. Wynika to z jej wady genetycznej. Z powodu zaburzeń integracji sensorycznej, nie dało jej się też wziąć na ręce, przytulić, przebrać bez spazmatycznego płaczu i wyginania się do tyłu - miała ogromny problem ze zmianą pozycji ciała, przekraczaniem linii środka. Co utrudniało, a wręcz uniemożliwiało rehabilitację i odebrało mi normalne macierzyństwo.

W siódmym miesiącu życia do wcześniejszych problemów doszły napady padaczkowe (Zespół Westa), których nie udało się opanować żadnymi lekami, nawet sterydami sprowadzanymi z zagranicy i dopiero po roku walki zatrzymała je dieta ketogenna. Przez ten czas napady zdążyły jednak siać spustoszenie w maleńkim mózgu córki. Choroba zatrzymała rozwój psychofizyczny Lilianki. Występuje u niej opóźnienie wszystkich sfer rozwoju o co najmniej rok w stosunku do rówieśników. Dzięki skomplikowanej i kosztownej diecie oraz ciągłej rehabilitacji i terapii dokonał się cud i z dziecka leżącego, które miało bardzo złe rokowania, stała się wesołym przedszkolakiem, który bardzo chce móc normalnie żyć: chodzić, mówić, tańczyć, śpiewać i bawić się. Warunkiem tego jest utrzymanie i zintensyfikowanie terapii, co wymaga znacznych nakładów finansowych… Przed nami jeszcze ogrom pracy i dieta do końca życia. Nie tracę jednak nadziei i wierzę, że mojej małej wojowniczce uda się nadrobić zaległości i prowadzić w przyszłości szczęśliwe oraz samodzielne życie! Z całego serca proszę Państwa o pomoc, która będzie dla nas nieoceniona.

Z góry dziękuję,
Mama Lilianki