Liliana Łuszczko

Apel

Liliana przyszła na świat 26 listopada 2015 roku i początkowo nic nie wskazywało u niej na jakiekolwiek problemy ze zdrowiem. Dopiero po 3 miesiącach od jej narodzin zauważyliśmy, że córeczka ma oczopląs i wtedy rozpoczęła się nasza podróż po specjalistycznych gabinetach z dziedziny neurologii i okulistyki, gdzie wykonywano Liliance szereg badań, które nie wykazywały żadnych nieprawidłowości.

Niestety mijający czas, choć pozwolił na uspokojenie oczopląsu, ujawnił u Lilianki słabowidzenie wynikające z nieprawidłowości czynności czopków. Przeprowadzone badanie genetyczne ujawniło u naszej córeczki bardzo rzadką chorobę genetyczną, jaką jest Achromatopsja wrodzona typu 2 (ACHM2). Cechuje się ona zmniejszoną ostrością widzenia zarówno z bliska jak i daleka, objawami jakie jej towarzyszą są również oczopląs oraz światłowstręt. Ze względu na nadwrażliwość na światło konieczne jest stosowanie specjalistycznych okularów z filtrami. Jako rodzice Lilianki, staramy się zrobić wszystko, aby uczynić jej codzienność choć odrobinę łatwiejszą. Z pomocą specjalistów z zakresu okulistyki, optometrii i tyflopedagogiki staramy się powstrzymać krótkowzroczność i poprawić komfort widzenia Lilianki na tyle, na ile jest to możliwe w obecnej sytuacji.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie w gromadzeniu funduszy na dalsze badania, wizyty u lekarzy, okulary oraz szkła, materiały pomocnicze dla osób słabowidzących, pomoce naukowe dla osób słabowidzących i wiele innych pilnych wydatków związanych z chorobą Liliany, które wspomogą jej proces leczenia, rehabilitacji oraz kształcenia.

Każdy Państwa gest ma dla nas ogromne znaczenie!
Rodzice Liliany