Liliana Kłapkowska

Apel

Zespół di George’a to wada, z którą na co dzień zmaga się nasza córka Liliana. Tetralogia Fallota, stopy końsko-szpotawe, wiotkość krtani oraz rozszczep podniebienia są konsekwencjami ubytku w materiale genetycznym, z którymi boryka się Lilka.

Mając zaledwie 7 miesięcy walczyła o życie – była niewydolna krążeniowo, miała wysoką gorączkę z drgawkami, małopłytkowość, zaburzenia oddechu oraz niewydolność nerek. Po wykonanym rezonansie magnetycznym głowy stwierdzono masywne krwiaki podtwardówkowe i wykonano trepanopunkcję w celu ich usunięcia. W 7 miesiącu życia Lilka przeszła także korektę wady serca.

Nasza córeczka zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym, które nie pozwala na jej prawidłowy rozwój. Wymaga intensywnej rehabilitacji oraz zaopatrzenia w sprzęt rehabilitacyjny, aby móc się prawidłowo rozwijać. Widzimy, że intensywna i przede wszystkim regularna rehabilitacja Lilki pozwala jej robić postępy. Praca ze specjalistami, choć bywa naprawdę wymagająca, pozwala naszej córeczce w walce o przyszłą samodzielność.

Lila w tym roku przeszła dwie operacje: rozszczepu podniebienia, po której musiała być włączona w program intensywnej rehabilitacji logopedycznej oraz operację stopy. Liliana każdego dnia intensywnie ćwiczy by móc postawić pierwsze kroki oraz zacząć mówić, a pomimo to jest bardzo pogodną dziewczynką, z jej ust nie znika uśmiech.

Bardzo zależy nam na zdrowiu córki, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc w walce o lepszą przyszłość dla naszej córeczki. Za każde wsparcie pięknie dziękujemy!

Wdzięczni Rodzice.

Lilę możecie również odwiedzić na jej stronie na Facebooku:

(ikonka fb)💜Pierwszy krok Lilianki.💜- " Życie jest cudem"

https://www.facebook.com/groups/356849299110082