Liliana Kłapkowska

Apel

Zespół Di George’a to wada, z którą na co dzień zmaga się nasza córka Liliana. Tetralogia Fallota, stopy końsko-szpotawe, wiotkość krtani oraz rozszczep podniebienia są konsekwencjami ubytku w materiale genetycznym, z którymi boryka się Lilka.

Mając zaledwie 7 miesięcy, walczyła o życie – była niewydolna krążeniowo, miała wysoką gorączkę z drgawkami, małopłytkowość, zaburzenia oddechu oraz niewydolność nerek. Po rezonansie magnetycznym głowy stwierdzono masywne krwiaki podtwardówkowe i wykonano trepanopunkcję w celu ich usunięcia. W tym samym czasie Lilka przeszła korektę wady serca. Obniżone napięcie mięśniowe, z którym zmaga się nasza córeczka, utrudnia jej prawidłowy rozwój, ale dzięki intensywnej rehabilitacji Lila robi ogromne postępy. Z radością informujemy, że Lila już chodzi i świetnie sobie radzi! W dalszym ciągu jednak nie mówi i to jest nasza kolejna walka, którą toczymy każdego dnia. Praca ze specjalistami, choć wymagająca, daje nadzieję na przyszłą samodzielność naszej córeczki. Dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc, aby zapewnić jej dalszą rehabilitację i wsparcie niezbędne do rozwoju. Za każde wsparcie pięknie dziękujemy!

Wdzięczni Rodzice