Leon Wicher

Apel

Leoś niedługo skończy cztery latka i powoli kończą się możliwości terapeutyczne dla naszego kochanego chłopca… Jednak głęboko wierzymy, że istnieje jeszcze szansa na pomoc dla niego. Jedną z nich jest bardzo drogie leczenie w USA, na które w dalszym ciągu zbieramy środki.

To, czy uda się zrealizować kolejny wyjazd, zależy w dużej mierze od dobroci Państwa serc. Prosimy o wsparcie!

Leoś urodził się w zamartwicy z wieloma ciężkimi wadami - zdiagnozowano u niego rozmiękanie istoty białej mózgu, ubytek przegrody przedsionkowej, kwasicę, hipoglikemię i zaburzenia przemiany węglowodanów. Zaburzenia metaboliczne, których doświadczył, dały podejrzenie choroby mitochondrialnej, która później została potwierdzona badaniami genetycznymi. Do dzisiaj jest ona wiodącym problemem chłopca, z którym nie możemy się uporać. Syn ma niepokojące wyniki badań krwi… Zaburzenia chłopca powodują mnóstwo nieprawidłowości, które uniemożliwiają mu normalne funkcjonowanie - stwierdzono u niego opóźnienia rozwoju psychoruchowego, a przez wylew ma niedowład i zaburzenia napięcia mięśniowego. Problemy z serduszkiem natomiast utrudniają możliwości terapeutyczne. Po pierwszym pobycie w USA i pierwszych diagnozach, okazało się, że nasz syn ma uszkodzony nerw w mózgu, który odpowiada za jego lewą stronę ciała, przez co ma problemy z napięciami mięśniowymi i trudność utrzymania równowagi. Po drugim pobycie w USA, pełnej diagnostyce i rehabilitacjach, lekarze wykluczyli u Leosia chorobę genetyczną. Kwas mlekowy jednak nadal jest podwyższony we krwi i do tej pory nie udało się ustalić powodu. Leoś dzielnie walczy, przed nim kolejny rok zajęć i rehabilitacji. Prosimy Państwa o pomoc, możecie zapewnić Leosiowi jedyną szansę na sprawność w przyszłości.

Za każdy gest wsparcia będziemy dozgonnie wdzięczni!
Rodzice Leosia