Leon Frątczak

Apel

Hej, jestem Leoś. Urodziłem się 18 kwietnia 2022 roku z dodatkowym chromosomem, tzw. Zespołem Downa. Ten dodatkowy chromosom powoduje, że od swoich pierwszych dni życia codziennie muszę być rehabilitowany w wielu płaszczyznach.

Zespół Downa to wada genetyczna, która niesie za sobą wiele problemów. W udziale przypadła mi wada wzroku, niedoczynność tarczycy, refluks, leczenie przeciwpadaczkowe… Dziś mam ponad dwa lata, nie jem samodzielnie – nie potrafię gryźć, nie mówię i jestem opóźniony poznawczo. Dopiero niedawno zacząłem chodzić i wciąż jestem pod stałą kontrolą wielu specjalistów.

Podstawą mojej codzienności jest rehabilitacja ruchowa, neurologopedyczna i pedagogiczna. Ze względu na zaburzenia sensoryczne regularnie uczęszczam też na zajęcia SI.

Wymieniając listę specjalistów, którzy dbają o mój zdrowy rozwój, wymieniłbym chyba prawie każdego możliwego: hematolog, neurolog, okulista, kardiolog, endokrynolog, laryngolog… Niestety, większość tych wizyt jest prywatnie ze względu na odległe terminy.

Zdrowie to coś, czego moi rodzice, chociaż bardzo by chcieli, nie mogą mi podarować. Dlatego też starają się o nie walczyć zapewniając mi jak najlepszą opiekę, niezbędne wizyty, leki i rehabilitację.

Dlatego też chciałbym Cię prosić o pomoc w uzbieraniu środków, które otworzą przede mną drogę do samodzielnej przyszłości.

Będę bardzo wdzięczny, jeżeli zechcesz akurat na mnie w tym roku przekazać swój 1,5% podatku. Dla mnie to bardzo dużo. Obiecuję, że każda złotówka zostanie przeze mnie wykorzystana jak najlepiej, abym mógł się dalej rozwijać i doganiać rówieśników.

Dziękuję! Leoś