Leon Cianciara

Apel

Leon przyszedł na świat w lutym 2021 jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży w trybie pilnym z uwagi na nieprawidłowy zapis KTG oraz zagrożenie wielowodziem. Po narodzinach narastała u niego niewydolność oddechowa, wymagał wsparcia oddechowego CPAP, a następnie wentylacji mechanicznej. Od początku zmagał się z wiotkością mięśni. Ze szpitala w Częstochowie został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie spędził dwa pierwsze miesiące życia.

Po wykonaniu szeregu badań w kierunku wielu schorzeń, wykryto u synka Zespół Pradera-Williego, potocznie nazywany chorobą wiecznego głodu. Jest to rzadki zespół genetyczny występujący z częstością 1 na 10 000 do 30 000 żywych urodzeń. Obecnie Leon zmaga się z opóźnieniem psychoruchowym, wynikającym z nieprawidłowego napięcia mięśniowego. Synek nie siada samodzielnie, nie raczkuje. Leon wymaga specjalistycznej rehabilitacji oraz odpowiedniego leczenia i terapii. Znajduje się pod opieką endokrynologa, kardiologa, laryngologa, okulisty, neurologa, neurologopedy oraz tyflopedagoda.

Dzięki Państwa pomocy będziemy mogli wesprzeć rozwój synka i zapewnić mu w ten sposób najlepszy możliwy start. Dla nas liczy się każdy gest! Dziękujemy za Państwa 1,5 % podatku!