Laura Urbaniak

Apel

Po porodzie, u Laurki, zdiagnozowano wadę genetyczną Trisomię 21 chromosomu oraz wadę serca AVSD. W trakcie ciąży nie zostały wykryte żadne nieprawidłowości.

Pierwsze 2,5 miesiąca życia spędziła na oddziale Intensywnej terapii i wad wrodzonych noworodków i niemowląt w ICZMP, gdzie ze względu na stan zdrowia była wspomagana oddechowo oraz karmiona za pomocą sondy. Z czasem udało nam się wypracować korzystanie z butelki, co było dla nas dużym sukcesem.

Po tym okresie zespół kardiochirurgów zdecydował o przeprowadzeniu operacji. Okres pooperacyjny to wzloty i upadki. Ze względu na kilkukrotne załamania stanu Laurki i konieczność ponownych intubacji, żywienie odbywało się poprzez sondę dożołądkową, z którą niestety jesteśmy do dzisiaj. Ostatecznie po równych 5 miesiącach w szpitalu w końcu zabraliśmy naszą małą córeczkę do domu. Obecnie jesteśmy pod opieką wielu poradni specjalistycznych. Serce Laurki nadal nie pracuje tak jak powinno. Ma znaczną niedomykalność zastawki mitralnej, która będzie wymagała ponownej operacji. Nadal przyjmuje dużo leków. Aby wspomagać rozwój Laurki korzystamy dwa razy w tygodniu z dziennego oddziału rehabilitacji oraz raz w tygodniu z prywatnych zajęć z fizjoterapeutą. Staramy się także pracować nad mięśniami twarzy, aby jak najszybciej pozbyć się "rurki z nosa". W tym celu rozpoczęliśmy konsultacje z neurologopedami oraz elektrostymulację. Poza opieką specjalistów pracujemy także w domu. Wykonujemy ćwiczenia oraz masaże jamy ustnej zaproponowane przez rehabilitantów.

Zgromadzone środki pozwolą nam korzystać z dotychczasowych zajęć oraz zaopatrzyć Laurkę w potrzebne sprzęty i środki wspomagające jej rozwój.

Dziękujemy za wsparcie!
Laurka z Rodzicami