Laura Józefczyk

Apel

Na poznanie historii Laury wystarczy Państwu dosłownie chwilka, proszę, niech nie przechodzą Państwo obok mojej córki obojętnie.

15 lutego 2018 roku na świecie przywitałam moją ukochaną córkę Laurkę, która od początku swojego życia zmaga się z wadą genetyczną, jaką jest zespół Edwardsa. Niestety, trisomia chromosomu 18 doprowadziła do powstania zespołu złożonych wad wrodzonych. W przypadku Laury pojawiła się wada serduszka VSD, nadciśnienie płucne, powiększone obie komory i prawy przedsionek oraz przetrwały przewód tętniczy. Leczenie Laurki na ten moment opiera się na przyjmowaniu leków, jak i regularnym wykonywaniu badań kontrolnych. Niestety, wada serduszka, którą ma Laura, wraz z jej wiekiem będzie stawać się coraz większa. Mamy zgodę kardiologa na systematyczną pracę Laury z fizjoterapeutą, neurologopedą, terapeutą integracji sensorycznej i komunikacji alternatywnej. Niezbędny do rozwoju Laury jest sprzęt rehabilitacyjny oraz udział w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych. Wszystkie dodatkowe zajęcia generują wysokie koszty, które niejednokrotnie stanowią dla mnie barierę nie do pokonania, dlatego zwracam się do Państwa, jako mama Laury, z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie. Każdy gest z Państwa strony będzie miał w naszym życiu sprawczą moc, dlatego też za każdy z nich w imieniu swoim i córeczki, dziękuję! Wdzięczna za pomoc i poświęcony czas,

Mama Laurki