Laura Józefczyk

Apel

15 lutego 2018 roku na świecie przywitałam moją ukochaną Laurkę, która od początku swojego życia zmaga się z wadą genetyczną, jaką jest zespół Edwardsa.

Niestety trisomia chromosomu 18 doprowadziła do powstania zespołu złożonych wad wrodzonych. W przypadku Laury pojawiła się wada serduszka VSD, nadciśnienie płucne, powiększone obie komory i prawy przedsionek oraz przetrwały przewód tętniczy.

Od urodzenia Laura była karmiona przez sondę nosowo-żołądkową, jednak dzięki turnusom rehabilitacyjnym i regularnym ćwiczeniom neurologopedycznym udało się wyprowadzić Laurkę z sondy.

Leczenie Laurki na ten moment opiera się na przyjmowaniu leków, jak i regularnym wykonywaniu badań kontrolnych. Mamy zgodę kardiologa na systematyczną pracę Laury z fizjoterapeutą, neurologopedą, terapeutą integracji sensorycznej i komunikacji alternatywnej. Niezbędny do rozwoju Laury jest sprzęt rehabilitacyjny oraz udział w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych.

Wszystkie dodatkowe zajęcia generują wysokie koszty, które niejednokrotnie stanowią dla mnie barierę nie do pokonania, dlatego zwracam się do Państwa, jako mama Laury, z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie. Każdy gest z Państwa strony będzie miał w naszym życiu sprawczą moc, dlatego też za każdy z nich w imieniu swoim i córeczki, dziękuję!

Wdzięczna za pomoc i poświęcony czas,
Mama Laurki.