Lara i Maksymilian Kapera

Apel

Jestem mamą dwójki dzieci, które wymagają stałej opieki i kosztownego leczenia. Oboje mają zdiagnozowaną chorobę von Willebranda, czyli wrodzoną skazę krwotoczną. Każdy upadek lub uraz może prowadzić do poważnych krwawień, dlatego konieczne są częste kontrole, badania i wizyty w ośrodku hematologicznym w Łodzi, oddalonym o ponad 100 km od naszego domu.

Córka Lara oprócz skazy krwotocznej zmaga się z autyzmem dziecięcym. Nie mówi, ma duże trudności z koncentracją i jest bardzo nadaktywna, dlatego wymaga ciągłego nadzoru. Ma również zaburzenia integracji sensorycznej, zaburzenia przetwarzania słuchowego, częste epizody anemii oraz problemy z funkcjonowaniem jelit, które wymagają dalszej diagnostyki. Lara potrzebuje specjalistycznych terapii, turnusów neurologopedycznych oraz stałego wsparcia medycznego.

Mój roczny syn Maks, również choruje na chorobę von Willebranda. Choroba została wykryta, gdy miał trzy miesiące, po pojawieniu się licznych siniaków. Maks ma także nawracającą anemię, a lekarze cały czas szukają przyczyny podwyższonego poziomu ferrytyny, który utrzymuje się od urodzenia. Obecnie uczy się chodzić, co wiąże się z dużym ryzykiem urazów i krwawień — już kilkukrotnie trafiał do szpitala. Maks wymaga stałej opieki i regularnych kontroli lekarskich.

Z powodu całodobowej opieki nad dziećmi nie mogę podjąć pracy, dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie.

Zbieramy środki na turnusy i terapię neurologopedyczną dla Lary, zajęcia sensoryczne, zajęcia TUS (trening umiejętności społecznych), treningi przetwarzania słuchowego (metoda Tomatisa), leki i suplementy, dalszą diagnostykę i leczenie dzieci, dojazdy na wizyty i badania.
Nasze możliwości finansowe są ograniczone. Wynajmujemy niewielkie mieszkanie, a prywatne wizyty specjalistyczne są poza naszym zasięgiem, natomiast terminy na NFZ są bardzo odległe. Każda pomoc oraz przekazanie 1,5% podatku jest dla nas ogromnym wsparciem. Dziękuję z całego serca za każdą okazaną życzliwość.