Kuba Chroń

Apel

Nasz syn Kuba przyszedł na świat 22 lipca 2020 roku z malformacją naczyniową połowiczą twarzy oraz dyskretną dysmorfią twarzy. Została zdiagnozowana choroba Sturge – Webera. Do piątego miesiąca życia synek rozwijał się prawidłowo.

Wszystko zmieniło się jednego dnia w szóstym miesiącu życia. Kubuś zaczął przeraźliwie płakać, przestał nawiązywać kontakt wzrokowy, nie reagował na dźwięki, a po chwili zaczęła drgać jego lewa ręka oraz warga po lewej stronie. Natychmiast wezwaliśmy karetkę. W szpitalu okazało się, że synek przeszedł udar mózgu.

Po udarze mózgu synek wymaga rehabilitacji ruchowej, sensorycznej oraz neurologopedycznej. Na domiar złego Kubuś zmaga się z padaczką jednoogniskową. Jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, okulisty, neurologopedy oraz endokrynologa. Kubuś, mimo że ma 3,5 roku nadal nie porusza się samodzielnie. Miał już wykonywane cztery zabiegi laseroterapii, z których jeden kosztował 4000 zł, ale czekają go jeszcze co najmniej dwa kolejne, aby pozbyć się plamki z mojej twarzy. Robimy wszystko, aby to zmienić. W tym miejscu kierujemy do Państwa apel o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam lepiej zadbać o odpowiednie leczenie i rehabilitację Kubusia, co realnie przyczyni się do poprawy jego bytu i jakości życia.

Wdzięczni za poświęcony czas,
Rodzice Kuby