Ksawery Suchy

Apel

Ksawery urodził w marcu 2017 roku, jako śliczny i zdrowy chłopczyk. Gdy miał dwa miesiące zaniepokoiło nas, że ciągle zwraca głowę w prawą stronę, a lewym okiem nie odwodzi w lewą stronę. Zaczęliśmy go bacznie obserwować. Wtedy też okazało się, że lewą rękę trzyma stale zaciśniętą w piąstkę. Pełni obaw i niepokoju udaliśmy się na wizytę do poradni neurologicznej. W czasie wizyty pierwszy raz usłyszeliśmy, że nasz syn nie rozwija się prawidłowo i że najprawdopodobniej jest to spowodowane okołoporodowym niedotlenieniem mózgu.

Postanowiliśmy wziąć sprawy w swoje ręce. Wdrożyliśmy program intensywnej rehabilitacji. Tuż przed ukończeniem przez Ksawka pierwszego roku życia, widząc że rehabilitacja nie przynosi oczekiwanych efektów, podjęliśmy próbę dalszej diagnozy jego zdrowia. Wynik wykonanego rezonansu magnetycznego zaskoczył całą rodzinę. Okazało się, że nasz syn cierpi na encefalopatię niedotleniowo-niedokrewienną, mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu połowicznego - lewostronnego oraz padaczkę objawową (lekooporną).

Tylko ciągła i intensywna rehabilitacja może pomóc w rozwoju, a w przyszłości w podjęciu samodzielnego życia przez naszego syna. Ksawery potrzebuje codziennych ćwiczeń rehabilitacyjnych, zajęć terapeutycznych, logopedycznych, terapii ręki. Staramy się zrobić wszystko, by mu je zapewnić. Niestety koszty nas przerastają. Nie jesteśmy w stanie unieść ich samodzielnie. Nie jesteśmy w stanie zapewnić mu stałej opieki rehabilitanta, innych specjalistów oraz specjalistycznego sprzętu ortopedycznego. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc, a za każde wsparcie bardzo dziękujemy.

Wdzięczni rodzice.