Ksawery Markowski

Apel

Nasz synek Ksawery urodził się w marcu 2020 roku z wadą genetyczną trisomią 21. pary chromosomów, która powszechnie jest znana pod nazwą Zespołu Downa.

Chorobie tej często towarzyszy wiele innych współistniejących schorzeń, w przypadku Ksawcia są to: zaburzenia czucia głębokiego, niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, częściowa niedrożność dwunastnicy, alergia pokarmowa i wziewna, uczuleniowe i związane z działaniem pokarmu zapalenie żołądkowo - jelitowe i jelita grubego.

Ksawery zmaga się również z wybiórczością pokarmową - wiąże się to z nadwrażliwością dotykowa w jamie ustnej - preferuje tylko produkty płynne lub papkowate bez grudek ponieważ inaczej po zjedzeniu wymiotuje.

Obecnie leczenie naszego synka opiera się na rehabilitacji ruchowej metodą NDT-Bobath oraz na zajęciach z neurologopedą, na których stymulowany jest aparat mowy Ksawerego, terapiach Ksawery uczęszcza dodatkowo do neurologopedy na terapię rozkarmiania. Synek uczęszcza również na integrację sensoryczną, na której pracuje nad zaburzeniem czucia głębokiego, jak również motoryką małą i dużą. Ksawcio jest pod ciągłą opieką neurologa ze względu na torbiel w splocie naczyniowym. Każdy dzień jest ciągłą walką o lepszą sprawność naszego dziecka. Z Państwa pomocą będziemy mogli zapewnić mu zwiększoną ilość zajęć ze specjalistami, jak i wyposażyć go w sprzęt wspierający jego prawidłowy rozwój.

Każdy Państwa gest będzie miał realny wpływ na poprawę codziennego funkcjonowania naszego synka, za co serdecznie Państwu dziękujemy!

Rodzice Ksawerego