Krzysztof Kulpiński

Apel

Mój syn Krzysztof ze względu na wady genetyczne i choroby, z jakimi się urodził, na stałe wymaga regularnej specjalistycznej rehabilitacji.
Syn jest po kilku operacjach ratujących życie, pierwsza odbyła się, gdy miał 1 miesiąc.

Wrodzona dysplazja kości długich, niedorozwój kości udowej i piszczelowej, wadliwa budowa kręgosłupa, silne przykurcze w nogach, dysmorfia twarzy i ciała, i bardzo duża wada wzroku to niejedyne problemy zdrowotne syna. Skutkiem tych wad genetycznych jest dwułukowa skolioza kręgosłupa z rotacją, powodująca silne bóle kręgosłupa i unieruchomienie dziecka na kilka dni, jak również krótsza lewa noga o 2,5 cm. Syn nosi buty ortopedyczne wyrównujące za krótką nóżkę i ortezy, które umożliwiają mu lepsze poruszanie się. Syn jest po pierwszym gipsowaniu nóg, ale w niedalekiej przyszłości czeka go następne.
Z powodu różnicy długości nóg, syna czeka także poważna operacja wydłużania nogi.

Krzyś ma również bardzo dużą wadę wzroku - wysoki astygmatyzm nadwzroczny i 90% niedowidzenie obu oczu, brak patrzenia przestrzennego i obuocznego i zez zbieżny. Syn nosi okulary, bez których nie widzi.
Syn ma niedosłuch, a przetwarzanie słuchowe jest na poziomie 60%.

Z powodu astmy i silnych alergii przyjmuje na stałe leki sterydowe. Przez kilka lat był również odczulany bardzo drogim lekiem Staloral. Na następne lata planowane jest dalsze odczulanie.

Z powodu mikrognacji żuchwy, z jaką syn się urodził, od 6 lat nosi aparaty ortodontyczne i uczęszcza na terapię logopedyczną. Miał również 3 operacje przyrośniętego języka, dzięki którym może jeść i mówić.

Krzyś wymaga stałej systematycznej wielokierunkowej rehabilitacji, ponieważ stałe usprawnianie ruchowe syna daje mu szansę na lepsze funkcjonowanie i bycie samodzielnym w przyszłości.
Jednak bardzo wysokie ceny turnusów (2500zł) przekraczają moje możliwości finansowe. Dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie, bo każda złotówka przybliża Krzysia do samodzielności. Dziękuję!

Mama Krzysia