Krzysztof Bernat

Apel

Krzyś przyszedł na świat w 2016 roku i od początku życia cierpi na NF1 (neurofibromatozę typu 1), która objawia się licznymi plamami na ciele, guzkami Lischa w oczach oraz problemami rozwojowymi. W wieku 2,5 roku zdiagnozowano u niego złośliwy guz mózgu – glejaki nerwów wzrokowych.

Krzyś przeszedł wyczerpującą, 1,5-roczną chemioterapię ze względu na progresję glejaków. Chemia zatrzymała ich wzrost, jednak wciąż są obecne w jego główce niczym tykająca bomba. Oprócz tego Krzyś urodził się z dysplazją stawu biodrowego, co znacząco utrudniło jego prawidłowy rozwój – to był dopiero początek problemów ortopedycznych, które mimo rehabilitacji powoli postępują. Obniżone napięcie mięśniowe, zwiększona wiotkość stawów, zaburzenia integracji sensorycznej oraz wada wymowy również są konsekwencjami NF1. Niestety, choroba nie daje o sobie zapomnieć – w czerwcu tego roku okazało się, że w prawej półkuli mózgu Krzysia rośnie kolejny guz. Dalsze badania pokażą, co będzie dalej. Przebyta chemioterapia zahamowała prawidłowy proces wzrostu, dlatego Krzyś musi przejść kolejne badania i testy, aby rozpocząć odpowiednie leczenie. Nasz syn pozostaje pod stałą opieką onkologa, okulisty, kardiologa, neurologa, ortopedy i endokrynologa. Fizjoterapia, terapia manualna stóp, terapia SI, logopedyczna, terapia ręki i zajęcia rewalidacyjne to codzienność Krzysia. Dochodzą do tego częste wizyty u specjalistów i szereg badań, które będzie musiał mieć wykonywane do końca życia. Walka o jego przyszłość toczy się każdego dnia, dlatego prosimy o pomoc, aby brak funduszy nie uniemożliwił nam dalszych starań o zdrowie i życie Krzysia. Będziemy wdzięczni za każdy gest!

Rodzice Krzysia