Krzysztof Bernat

Apel

Krzyś przyszedł na świat w 2016 roku i od początku swojego życia cierpi z powodu NF1 (neurofibromatozy typu 1), która objawia się licznymi plamami na jego ciele, guzkami Lischa w oczkach oraz problemami rozwojowymi. W wieku 2,5 lat zdiagnozowano u niego złośliwy guz mózgu – glejaki nerwów wzrokowych. Krzyś przeszedł wyczerpującą 1,5 roczną chemioterapię ze względu na progresję glejaków. Chemia zatrzymała ich wzrost, jednak one cały czas są w główce naszego synka niczym tykająca bomba. Oprócz tego Krzyś urodził się z dysplazją stawu biodrowego, co znacząco utrudniło jego prawidłowy rozwój- to był tylko początek szeregu problemów ortopedycznych, które mimo rehabilitacji powoli postępują. Obniżone napięcie mięśniowe, zwiększona wiotkość stawów, zaburzeniami integracji sensorycznej oraz wadą wymowy również są konsekwencją NF1.

Niestety choroba nie daje o sobie zapomnieć – w czerwcu tego roku okazało się, że w Krzysia główce rośnie kolejny guz w prawej półkuli mózgu - kolejne badania pokażą co będzie dalej.
Do tego przebyta chemioterapia zatrzymała prawidłowy proces wzrostu u Krzysia przez co musi on przejść kolejny szereg badań i testów, aby móc zastosować odpowiednie leczenie.
Nasz synek pozostaje pod stałą opieką onkologa, okulisty, kardiologa, neurologa, ortopedy i endokrynologa. Fizjoterapia, manualna terapia stóp, terapia SI, terapia logopedyczna, terapia ręki i zajęcia rewalidacyjne stanowią dla naszego synka codzienność. Do tego dochodzą częste wizyty u specjalistów i szereg badań, które Krzyś musi mieć wykonywane do końca życia. Walka o jego przyszłość toczy się każdego dnia, dlatego też prosimy Państwa o pomoc, aby brak funduszy nie uniemożliwił nam dalszych starań o zdrowie i życie Krzysia.

Będziemy wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Krzysia