Klementyna Górecka

Apel

Nasza kochana Klementyna przyszła na świat z mutacją genetyczną, a dokładnie z dodatkowym chromosomem w 21 parze, co z pewnością bliżej będzie Państwu znane pod nazwą Zespołu Downa.

Niestety schorzenie naszej córeczki ma to do siebie, że często towarzyszą mu inne choroby współistniejące - u naszej Klementynki okazała się nią być wrodzona wada serduszka, a dokładnie ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej. Nasze 4-miesięczne wówczas dziecko przeszło chirurgiczną korektę serca i obecnie wymaga stałej kontroli kardiologa. Do tego wszystkiego dochodzi potrzeba opieki przez poradnie neurologiczną, endokrynologiczną, alergologiczną, okulistyczną oraz hematologii i nefrologii. Uczęszcza także na zajęcia z rehabilitantem, logopedą, pedagogiem i psychologiem.

Kierujemy do Państwa naszą gorącą prośbę o wsparcie, dzięki któremu nasze dążenia do poprawy zdrowia Klementyny staną się prawdziwym celem, a nie tylko marzeniem. Niezwykle pomocne są na pewno turnusy terapeutyczne oraz zajęcia z fizjoterapeutą, dlatego to właśnie na to w głównej mierze chcielibyśmy gromadzić fundusze.

Za poświęcony czas, jak i za każdą pomocną dłoń – dziękujemy!
Rodzice Klementyny.