Klaudia Nowacka

Apel

Klaudia urodziła się w sierpniu 2021 z wadą genetyczną - delecją chromosomu 18q, która wiąże się z opóźnieniem umysłowym i fizycznym. Często osoby z tą chorobą nie mówią, nie słyszą, nie chodzą, a także walczą z chorobami autoimmunologicznymi.

Klaudia ma obniżone napięcie mięśniowe, przez co wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Urodziła się z krzywymi stópkami i pomimo wcześniejszej korekty gipsami, lewa stopa znów się wykrzywiła, środkowe palce obu stóp się nie prostują. W przyszłości prawdopodobnie czeka ją operacja. Choć Klaudia chodzi już od ponad roku, to jej chód nie jest poprawny. Do tego ma problemy z utrzymaniem równowagi. Klaudia ma też bardzo duży ubytek słuchu oraz wąskie kanaliki słuchowe, dlatego musi nosić aparaty kostne. Porozumiewamy się za pomocą gestów, gdyż Klaudia używa tylko kilku słów. Niestety w dalszym ciągu występuje problem z przybieraniem na wadze oraz rośnięciem, dlatego będziemy dążyć do rozpoczęcia kosztownej terapii hormonem wzrostu. Dzięki codziennym terapiom, Klaudia poczyniła ogromne postępy. Jest bardzo kontaktową i radosną dziewczynką. Gromadzone fundusze pomogą nam zapewnić dalszą rehabilitację, ćwiczenia z integracji sensorycznej, terapie u surdologopedy, neurologopedy, pedagoga specjalnego, psychologa oraz wizyty u ortopedy. Państwa wsparcie wiele dla nas znaczy! Dziękujemy za każdy gest serca!

Rodzice Klaudii.