Katarzyna Balukiewicz

Apel

O podejrzeniu Trisomii 21 u mojej córeczki Kasi pierwszy raz usłyszałam będąc jeszcze w ciąży. Córka na świat przyszła w październiku 2023 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę serduszka w postaci ubytku przegrody międzykomorowej. W dwóch pierwszych tygodniach życia córka wymagała tlenoterapii biernej. Także badanie USG uwidoczniło wiele zmian w nerkach i mózgu, które pozostać muszą do dalszej obserwacji.

W międzyczasie otrzymaliśmy wynik badania kariotypu, który ostatecznie potwierdził Zespół Downa. Z córką jeździmy na regularne wizyty kontrolne do szpitala klinicznego w Gdańsku. Jesteśmy pod stałą opieką pediatry, okulisty oraz genetyka. Wkrótce czeka nas dalsza diagnostyka u neurologa i audiologa. Rozpoczęliśmy już intensywną rehabilitację, gdyż córka zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym. Uczęszczamy również do logopedy, aby pomalutku przygotowywać Kasię do mówienia. Wiemy, że Trisomia 21 wpływa na możliwości rozwoju dziecka w wielu aspektach. Chcemy szybko reagować, aby stworzyć córce optymalne warunki do adaptacji i dalszego poznania świata. Wdrożyliśmy wszystkie niezbędne na tę chwilę oddziaływania, aby w razie wystąpienia kolejnych problemów, chcielibyśmy móc dalej iść za ciosem. Koszty z jakimi się mierzymy są bardzo duże, a potrzeby Kasi będą stawać się coraz to większe. Zgromadzone środki przeznaczymy na kolejne oddziaływania, takie jak zajęcia z neurologopedą, ćwiczenia na basenie czy terapia integracji sensorycznej. Słyszeliśmy, że turnusy rehabilitacyjne przynoszą wspaniałe skutki, lecz koszt takiego turnusu ma swoją (niemałą!) cenę. Szanowni Państwo, wierzymy w Wasze zrozumienie i dobroć serc, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie!

Dziękujemy za wszelką pomoc.
Rodzice Kasi