Karolina Mróz

Apel

Karolinka przyszła na świat końcem grudnia 2019 roku z dodatkowym chromosomem w 21. parze, czyli trisomią 21, powszechnie znaną pod nazwą zespołu Downa. Choroba ta sprawiła, że po narodzinach Karolinka trafiła do zakładu opiekuńczo-leczniczego dla dzieci, gdzie przez kilkanaście miesięcy była sama... Na szczęście po roku nasze drogi się ze sobą połączyły – my znaleźliśmy naszą wymarzoną córeczkę, a Karolinka odnalazła swoich nowych kochających rodziców.
Obecnie nasza rzeczywistość wiąże się z wielokierunkową i stałą terapią Karolinki, która ma na celu stymulowanie jej dalszego rozwoju i usprawnianie jej codziennego funkcjonowania. Dodatkowo Karolinka wymaga częstych wizyt kontrolnych w wielu specjalistycznych gabinetach (kariologicznym, endokrynologiczny, audiologicznym, okulistycznym, gastrologicznym), ponieważ jej schorzenie często pociąga za sobą wiele innych problemów zdrowotnych.
Każdego dnia staramy się ze wszystkich sił, aby dać naszej córeczce możliwie najlepsze wsparcie w walce o lepsze jutro. Niestety ze względu na to, że wraz z wiekiem potrzeby terapeutyczne Karolinki rosną, nasze możliwości finansowe przestają być wystarczające… Stąd nasza serdeczna prośba o Państwa wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdy gest, ponieważ każdy z nich realnie przyczyni się poprawy jakości życia naszej córeczki.

Wdzięczni rodzice Karolinki