Kamila Grajewska

Apel

Za uśmiechem naszej kochanej Kamilki kryje się ogromny wysiłek, który każdego dnia musi wkładać w wykonywane ćwiczenia stymulujące jej dalszy rozwój i usprawniające jej codzienne funkcjonowanie.

Nasza córeczka musi walczyć o to, co innym dzieciom w jej wieku przychodzi z naturalną łatwością, a to wszystko z powodu wady genetycznej w postaci trisomii 21, znanej powszechnie pod nazwą zespołu Downa. O chorobie dowiedzieliśmy się już w 12 tygodniu ciąży, a 27.05.22 otrzymaliśmy potwierdzenie diagnozy.

Obecnie Kamila pozostaje pod stałą i wielospecjalistyczną opieką lekarzy: neurologa, endokrynologa, kardiologa, okulisty, laryngologa i genetyka. Regularne kontrole w ich gabinetach są niezbędne ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia innych chorób współistniejących. Nasza córka wymaga codziennych rehabilitacji oraz zajęć z neurologopedą i integracji sensorycznej. Tylko niewielka ilość tych zajęć jest refundowana. Przed nami jeszcze długa i wymagająca droga, na której końcu – mamy nadzieję – czeka lepsza sprawność i większa samodzielność Kamili. Bez Państwa nie uda nam się jej jednak z sukcesem pokonać, dlatego już teraz dziękujemy za każde okazane nam wsparcie!

Wdzięczni rodzice Kamili