Kalina przyszła na świat w sierpniu 2020 roku. U naszej córeczki został zdiagnozowany zespół Downa – wada genetyczna, objawiająca się obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze. Choroba ta bardzo często wiąże się z różnymi towarzyszącymi jej przypadłościami, na szczęście ominęły one naszą kruszynkę. Kalinka każdego dnia musi walczyć jednak o to, by jej rozwój przebiegał jak najbardziej harmonijnie. Wspólnie mamy zamiar dążyć do uzyskania wysokiego funkcjonowania w życiu dorosłym naszej córeczki.
By osiągnąć wymarzony cel, Kalinka wymaga stałej opieki wielu specjalistów oraz realizacji zajęć, wspomagających jej rozwój intelektualny. W związku z tym nasza córeczka korzysta z zajęć terapeutycznych (terapia integracji sensorycznej, zajęcia fizjoterapeutyczne oraz spotkania z logopedą i pedagogiem). Tylko wielopoziomowa terapia jest w stanie zapewnić naszej córci jak najlepszą przyszłość, niestety wiąże się to z ogromnymi nakładami finansowymi.
Kalinka ma już 3 lata. Miesiąc jej urodzin był przełomowy. Nareszcie zaczęła chodzić, porzucając raczkowanie. Robi to bardzo uważnie, potrafi unikać niepotrzebnych upadków. W tym roku wydarzyło się coś jeszcze – zaczęła mówić. Nie tylko powtarza słowa, ale zaczyna komunikować się z otoczeniem coraz wyraźniejszą mową. Kalina przejawia coraz częściej swój stanowczy i bezkompromisowy charakter. Rozumiemy, że ten czas, teraz, dziś jest kluczowy. Aktualnie uczestniczymy w zajęciach z wspaniałymi terapeutami z różnych obszarów (fizjoterapeuta, logopeda, neurologopeda, si, korzystamy z zajęć muzycznych, plastycznych, pływackich). Nasze cele na najbliższy czas to pożegnanie pieluszki, dalszy rozwój mowy i praca nad wiotkością mięśni buzi, które sprawiają nam trochę kłopotów.
Mając na uwadze dobro naszego dziecka, prosimy Państwa o pomoc. Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej terapii Kalinka nie będzie w stanie zniwelować deficytów, z którymi obecnie musi się mierzyć. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, realnie, wpływając na przyszłość naszej córeczki.
Dziękujemy za poświęcony czas i okazane wsparcie!
Rodzice Kalinki
Numer 75142
Treść JESTEM 2718
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2718 Kalina Przastek”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2718
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)