Kalina Przastek

Apel

Kalina przyszła na świat w sierpniu 2020 roku. U naszej córeczki został zdiagnozowany zespół Downa – wada genetyczna, objawiająca się obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze. Choroba ta bardzo często wiąże się z różnymi towarzyszącymi jej przypadłościami, na szczęście ominęły one naszą kruszynkę. Kalinka każdego dnia musi walczyć jednak o to, by jej rozwój przebiegał jak najbardziej harmonijnie. Wspólnie mamy zamiar dążyć do uzyskania wysokiego funkcjonowania w życiu dorosłym naszej córeczki.

By osiągnąć wymarzony cel, Kalinka wymaga stałej opieki wielu specjalistów oraz realizacji zajęć, wspomagających jej rozwój intelektualny. W związku z tym nasza córeczka korzysta z zajęć terapeutycznych (terapia integracji sensorycznej, zajęcia fizjoterapeutyczne oraz spotkania z logopedą i pedagogiem). Tylko wielopoziomowa terapia jest w stanie zapewnić naszej córci jak najlepszą przyszłość, niestety wiąże się to z ogromnymi nakładami finansowymi.

Kalinka ma już 4 lata. Kalina chodzi do przedszkola, jest Biedronką. Nastąpiła duża zmiana. Zaliczyliśmy poważny regres mowy w wrześniu. W październiku mowa wróciła wraz z pełnymi komunikatami. Rozwijamy się w motoryce małej i dużej. Prowadzimy fizjoterapię w trójpłaszczyznowej terapii stóp. Kalina zaskakuje nas często, swoim nieharmonijnym rozwojem (rozpoznaje i nazywa bezbłędnie samogłoski) w innych obszarach są deficyty, ale dążymy do ich wyrównania. Rozwój Kaliny jest imponujący, stoi za tym sztab kompetentnych ludzi oraz tytaniczny wysiłek samej Kalinki. Z Kaliną pracuje nauczyciel wspomagający w przedszkolu. Nad rozwojem społecznym i jej samopoczuciem w przedszkolu czuwa Psycholog. Zajęcia logopedyczne, muzykoterapii i pedagogiczne stymulują rozwój słownictwa i mowy. Pracujemy nadal nad wiotkością mięśni buzi, a co za tym idzie nadmiernym ślinieniem. Dbamy o rozwój fizyczny z fizjoterapeutą oraz na zajęciach sportowych Capoeira. Pilnujemy naszej wagi. Oprócz tego trochę problemów gastrycznych rozwiązuje z nami wybitny lekarz, do tego doszły wizyty u alergologa. Prowadzimy suplementację dedykowaną Kalinie. Mamy zaplanowaną wizytę u wybitnego optometrysty i nabierają kształtów tematy ortodontyczne w Poznaniu.

Mając na uwadze dobro naszego dziecka, prosimy Państwa o pomoc. Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej terapii Kalinka nie będzie w stanie zniwelować deficytów, z którymi obecnie musi się mierzyć. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, realnie, wpływając na przyszłość naszej córeczki.

Dziękujemy za poświęcony czas i okazane wsparcie!

Rodzice Kalinki