Kajetan Jerka

Apel

Kajtek to uśmiechnięty i otwarty na ludzi przedszkolak, który dzielnie zmaga się z nieuleczalną postępującą chorobą genetyczną. Charcot, Marie i Tooth typ 1E, tak nazywa się przypadłość naszego syna, ma ona olbrzymi wpływ na jego sprawność ruchową, zagraża słuchowi i wzrokowi, prowadzi do dużych deformacji stóp i wad postawy .Choroba cechuje się postępującym zanikiem nerwów ruchowych i czuciowych, czego efektem są m.in. zaniki mięśni kończyn górnych i dolnych. Dodatkowo podejrzewa się u Kajtka przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną.

Odkąd Kajetan skończył dwa miesiące jest regularnie rehabilitowany. Utrzymanie Kajtka w dobrej formie jest w tej chwili jedynym środkiem zaradczym na postępującą chorobę. Nie istnieje żadna terapia farmakologiczna ani genetyczna na przypadłość naszego syna. Kajetan każdego miesiąca spędza 2 tygodnie wraz z mamą poza domem celem intensywnej rehabilitacji pod okiem specjalistów, którzy doskonale rozumieją istotę jego choroby.
Ćwiczenia to codzienność Kajtka. Środkiem zaradczym jest również profilaktyka: badania słuchu, wzroku, konsultacje ortopedyczne, uposażenie ortopedyczne: pionizatory, chodziki, ortezy itp. Wierzymy, że Kajtek pewnego dnia będzie w stanie samodzielnie chodzić, a jego przypadłość doczeka się skutecznego leczenia.

Walczymy o sprawność i komfort życia Kajtka, dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie, które pomoże nam w codziennej walce o lepszą przyszłość dla naszego dziecka. Każdy Państwa gest będzie miał realnie sprawczą moc w życiu Kajetana, dlatego też serdecznie za każdy z nich dziękujemy.

Karolina i Łukasz, rodzice Kajetana.