Kajetan Jerka

Apel

Kajtek to uśmiechnięty i otwarty na ludzi przedszkolak, który dzielnie zmaga się z nieuleczalną postępującą chorobą genetyczną. Charcot, Marie i Tooth typ 1E, tak nazywa się przypadłość naszego syna, ma ona olbrzymi wpływ na jego sprawność ruchową, zagraża słuchowi i wzrokowi, prowadzi do dużych deformacji stóp i wad postawy. Choroba cechuje się postępującym zanikiem nerwów ruchowych i czuciowych, czego efektem są m.in. zaniki mięśni kończyn górnych i dolnych. Dodatkowo podejrzewa się u Kajtka przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną.

Odkąd Kajetan skończył dwa miesiące, jest regularnie rehabilitowany. Utrzymanie Kajtka w dobrej formie jest w tej chwili jedynym środkiem zaradczym na postępującą chorobę. Nie istnieje żadna terapia farmakologiczna ani genetyczna na przypadłość naszego syna. Kajetan codziennie jest rehabilitowany pod okiem specjalistów, którzy doskonale rozumieją istotę jego choroby.

Ćwiczenia to codzienność Kajtka. Środkiem zaradczym jest również profilaktyka: badania słuchu, wzroku, konsultacje ortopedyczne, uposażenie ortopedyczne: pionizatory, chodziki, ortezy itp. Wierzymy, że Kajtek pewnego dnia będzie w stanie samodzielnie chodzić, a jego przypadłość doczeka się skutecznego leczenia.

Walczymy o sprawność i komfort życia Kajtka, dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie, które pomoże nam w codziennej walce o lepszą przyszłość dla naszego dziecka. Każdy Państwa gest będzie miał realnie sprawczą moc w życiu Kajetana, dlatego też serdecznie za każdy z nich dziękujemy.

Karolina i Łukasz, rodzice Kajetana.