Kacper Wochnik

Apel

Nasz kochany synek, Kacperek, urodził się w maju 2017 roku. Niestety nasza radość nie trwała długo, gdyż zdiagnozowano u niego nakładanie się dwóch rzadkich wad genetycznych – Huwe1 i zespół Sticklera COL11A1.

Od razu musieliśmy rozpocząć walkę o zdrowie Kacpra. Wiedzieliśmy, że nie będzie łatwo, ale nie mogliśmy się poddać! Każdego dnia mierzymy się z lekooporną padaczką, spektrum autyzmu, niedosłuchem, wadą wzroku i niedoborem odporności. Niestety, padaczka i częste infekcje wynikające z niedoboru odporności skutecznie utrudniają codzienne funkcjonowanie i prawidłowy rozwój. W efekcie Kacperek często przebywa w szpitalu, gdzie szukamy „złotego środka”, który pozwoli złagodzić objawy. Bardzo dziękujemy za dotychczasowe wsparcie! Dzięki Państwa pomocy mogliśmy zakupić nieinwazyjny, przezskórny stymulator nerwu błędnego, który znacząco poprawił jego funkcjonowanie, strefę poznawczą i mowę. Zauważyliśmy ogromne postępy. Stymulator nie wyeliminował całkowicie napadów padaczki, ale pozwolił naszemu synowi rozwijać się lepiej. Kacperek zaczął więcej mówić i nawiązywać interakcje z innymi dziećmi. Nasz syn wymaga stałej opieki wielospecjalistycznej, często setki kilometrów od domu. Prosimy, pomóż naszemu dziecku w tej nierównej walce i przekaż swoje 1,5% podatku. By mógł pokonać swój Mount Everest i z nadzieją patrzeć na lepsze jutro. Choć wiele zmysłów Kacpra zostało już dotkniętych, wciąż mamy to małe marzenie – aby po prostu był zdrowy…

Dziękujemy – Kacperek z rodzicami.