Kacper i Dawid Sobczak

Apel

Kacperek urodził się w styczniu 2016 roku. Z powodu niedotlenienia okołoporodowego nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Choruje na padaczkę, astmę, niedoczynność tarczycy, zaburzenia czucia głębokiego, hipotonie mięśniową, wadę wzroku oraz autyzm. Synek ma całościowe zaburzenia rozwojowe oraz upośledzenie w stopniu lekkim. Wykryto u niego chorobę genetyczną - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q.11.23, oraz problemy z krzepnięciem krwi.

Dawid urodził się we wrześniu 2019 roku. Od urodzenia zmaga się z refluksem przełykowo-żołądkowym oraz nietolerancją laktozy. Z czasem doszły inne problemy: obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, astma, niedoczynność tarczycy, ostre krwotoczne zapewnienie żołądka, SIBO oraz IMO, teleangiektazja krwotoczna, autyzm, choroba genetyczna - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q,11.23. Potrzebna jest ścisła dieta z powodu nietolerancji pokarmowych. Jest również pod stałą kontrolą poradni neurochirurgicznej z powodu pojawienia się dwóch torbieli w głowie.

Leczenie, terapia, częste wizyty lekarskie znajdujące się w różnych miastach, stałe kontrole w wielu poradniach specjalistycznych przekraczają moje możliwości finansowe.

Każda wpłacona cegiełka jest dla nas bardzo cenna. Proszę o dobre serce oraz wsparcie w postaci 1,5 % podatku dla dzielnych wojowników. Walczymy o ich lepsze jutro.