Kacper Skurzok

Apel

Nasz syn Kacperek urodził się z wadą genetyczną — dodatkowym chromosomem 15. Niepełnosprawność powoduje, że otaczający świat przeraża Kacperka, to straszne uczucie kiedy patrzymy na życie naszego dziecka i widzimy mnóstwo barier z jakimi musi się mierzyć.

Pojawił się strach przed przyszłością naszego dziecka, czy poradzi sobie w życiu, czy kiedykolwiek będzie samodzielny. Pragniemy, aby miał największą szansę na normalne życie, jednak aby tak się stało Kacperek musi być intensywnie i regularnie rehabilitowany. Niestety koszty turnusów, terapia, wizyty lekarskie przekraczają nasz budżet.

Los niedawno zesłał nam kolejna przeszkodę - u Kacperka zdiagnozowano padaczkę. Kacperek nie potrafi odnaleźć się w nowej rzeczywistości codziennie walczy o sprawność.

Nigdy nie przestaniemy wierzyć, że nasze dziecko kiedyś będzie samodzielne i poradzi sobie kiedy nas zabraknie. W życiu dzieci niepełnosprawnych każdy gest dobroci wnosi nadzieję i wiarę w lepszą przyszłość. To właśnie dzięki Wam Kacperek będzie mógł odbywać kolejne turnusy i zajęcia dający mu ogromną szansę na rozwój, a co za tym idzie lepsze życie!

Dziękujemy Rodzice Kacperka