Kacper Pluta

Apel

Do 8. roku życia Kacper rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Lubił bawić się dinozaurami i przebierać za superbohaterów, uwielbiał zwierzęta, pięknie liczył i czytał. Pomimo młodego wieku troszczył się o innych i chętnie się dzielił. Niestety, z czasem u chłopca zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresywne zachowania. Długo szukaliśmy przyczyn nagłych zmian w zachowaniu syna. Ostateczna diagnoza potwierdziła się w czerwcu 2017 roku. Wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu kilku lat choroba zaczęła gwałtownie postępować, odbierając Kacprowi sprawność. Obecnie chłopiec jest dzieckiem leżącym. Nie mówi. Nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest za pomocą PEG-a. Z trudem patrzę w przeszłość, kiedy Kacper był zdrowym i wesołym chłopcem… Teraz gdy ma 17 lat, jego rzeczywistość jest zupełnie inna. Omijają go najpiękniejsze lata młodości i poznawania świata. 9 marca 2024 roku nasze życie po raz kolejny się zawaliło – Kacper stracił swojego ukochanego tatę. Teraz zostałam sama z ogromnym ciężarem opieki i codziennych zmagań. Jest mi bardzo trudno, ale wiem, że muszę być silna dla Kacpra. On każdego dnia potrzebuje mojej miłości, troski i nieustannej walki o jego godne życie. Niestety, odpowiednia dieta, suplementacja, sprzęty medyczne, artykuły pielęgnacyjne i higieniczne zapobiegające odleżynom, lekarstwa oraz leczenie spastyki toksyną botulinową są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne do codziennego funkcjonowania Kacpra. Każda pomoc – finansowa czy rzeczowa – jest dla nas bezcenna i daje mi siłę do dalszej walki o zdrowie i komfort mojego syna. Z całego serca dziękuję za dobroć i wsparcie! Mama Kacpra