Kacper Pluta

Apel

Do 8 roku życia Kacper rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Lubił się bawić dinozaurami i przebierać za superbohaterów, uwielbiał zwierzęta, pięknie liczył i czytał. Pomimo młodego wieku troszczył się o innych i chętnie się dzielił. Niestety, z czasem u chłopca zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresywne zachowania. Długo szukaliśmy przyczyn nagłych zmian w zachowaniu syna.

Ostateczna diagnoza potwierdziła się w czerwcu 2017 roku. Wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu kilku lat choroba zaczęła gwałtownie postępować, odbierając Kacprowi sprawność. Obecnie chłopiec jest dzieckiem leżącym. Nie mówi. Nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest za pomocą PEG-a. Z trudem patrzy nam się w przeszłość, kiedy Kacper był zdrowym i wesołym chłopcem… Teraz, gdy ma 16 lat, jego rzeczywistość jest zgoła inna. Omijają go najpiękniejsze lata młodości i poznawania świata… To dla nas, rodziców, bardzo trudne. Nie tracimy jednak nadziei!

Niestety, odpowiednia dieta, suplementacja, sprzęty medyczne, artykuły pielęgnacyjne i higieniczne zapobiegające powstawaniu odleżyn, lekarstwa oraz leczenie spastyki toksyną botulinową są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne do codziennego funkcjonowania Kacpra. Dzięki Waszej pomocy ten dzielny wojownik ma szansę na życie bez bólu…

Z góry dziękujemy za Waszą dobroć!
Rodzice Kacpra