Kacper Madej

Apel

Kacper urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Jako niemowlę był pod kontrolą specjalistycznych poradni oraz przechodził rehabilitację, zgodnie z zaleceniami lekarzy. Mimo dalszego prawidłowego rozwoju, w wieku 5 lat trafił do szpitala, gdzie podczas hospitalizacji zdiagnozowano u Kacperka bardzo poważną chorobę - dystrofię mięśniową Duchenne'a (to najgorsza odmiana dystrofii mięśniowej). W chwili obecnej jest to choroba szybko postępująca, nieuleczalna i prowadząca do pełnej niepełnosprawności.

Na dzień dzisiejszy nie istnieje lek, który pomógłby nam pokonać to ciężkie schorzenie. Najpierw zanikają zdolności chodzenia, później dalszej samodzielnej egzystencji, a w późniejszej fazie choroba prowadzi również do problemów z samodzielnym oddychaniem oraz wydolnością serca.

Obecnie Kacperek pozostaje pod opieką lekarzy i zgodnie z ich zaleceniami przyjmuje leki, które wzmacniają jego mięśnie i opóźniają postępowanie choroby. Uczestniczy także w wielu zajęciach sportowo - rekreacyjnych oraz rehabilitacyjnych, które są niezbędne dla jego jak najdłuższego prawidłowego rozwoju, a w przyszłości będą wzmacniały jego siłę mięśni. Dostępne leki, rehabilitacja, ciągły ruch pod wieloma postaciami mają na celu ułatwić Kacprowi funkcjonowanie, to wszystko, obok dalszej diagnostyki i nadziei na innowacyjne metody leczenia w kraju lub za granicą, co na chwilę obecną możemy zrobić. Zależy nam przy tym wszystkim szczególnie na tym, aby nasz synek miał jak najdłużej szczęśliwe dzieciństwo, mógł poznawać świat i cieszyć się życiem jak jego rówieśnicy. Niestety w wieku 10 lat odstaje pod względem fizycznym od kolegów i koleżanek, coraz częściej narzeka na bóle mięśni, ciężko mu się skupić i z większą trudnością przemierza odległości, które jeszcze niedawno pokonywał bez problemów.

Dlatego w tym miejscu pragniemy z ogromną nadzieją w sercu zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc w realizacji dalszej diagnozy, rehabilitacji i całej terapii synka. Wyspecjalizowana rehabilitacja jest kluczem do samodzielności naszego synka, który jest naszym jedynym, wyczekiwanym dzieckiem, dlatego liczymy na Państwa pomoc. W miarę postępowania choroby oprócz kosztów leczenia, diagnostyki i codziennej rehabilitacji, dostosowania warunków mieszkaniowych, dojdą także koszty bardzo drogiego sprzętu rehabilitacyjnego i wspomagającego funkcjonowanie Kacperka. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdą pomoc i formę wsparcia, które są dla nas bezcenną szansą na lepsze jutro dla naszego synka.

Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc, rodzice Kacpra.