Kacper Chowaniec

Apel

Syn zaczął chorować, gdy ukończył pół roku. Początkowo rozpoznano u niego astmę, jednak za tą diagnozą szły kolejne. Pojawiły się: nadpobudliwość psychoruchowa, problemy ze wzrokiem, problemy z jedzeniem, brak koncentracji w przedszkolu itd. Później doszły także tiki. Kacperek był diagnozowany 4 lata, aż w końcu otrzymaliśmy diagnozę – zespół Tourette'a oraz zaburzeń obsesyjno- kompulsywnych.

Kacper jest dzieckiem bardzo pogodnym, jednak ze względu na swoją chorobę miewa też gorsze dni a przez leki, które brał do tej pory mocno przytył i zmagamy się też z nadwagą. Jest mu ciężko funkcjonować i zrozumieć otaczający go świat. Niestety Kacper ma duże trudności w szkole z powodu nadpobudliwości. Przerywa lekcje, ciężko jest się mu skupić i usiedzieć w jednym miejscu, często leży na lekcjach i nie jest w stanie nic zrobić z powodu swojego stanu. Kacper ma nauczyciela wspomagającego, który również stara się ze wszystkich sił aby wspierać i motywować Kacpra każdego dnia w szkole. Do tego wszystkiego ma również problemy ze snem, w ciągu jednej nocy potrafi wybudzić się kilka razy. Większość osób postrzega go jako niegrzecznego, rozpuszczonego chłopca, lecz tak nie jest. Ze względu na swoją chorobę Kacperkowi po prostu ciężej jest się przystosować i potrzebuje on większej uwagi. W spieraniu 2025 roku Kacper będzie miał operację ponieważ podczas diagnostyki neurologicznej i rezonansu okazało się, że w jego zatokach szczękowych są najprawdopodobniej polipy. Po wielu próbach leczenia doraźnego, lekarz zalecił operacje a polipów jest coraz więcej.

Aktualnie specjaliści, do których Kacper musi uczęszczać to: neurolog, psychiatra, fizjoterapeuta, terapeuta integracji sensorycznej, psycholog, pulmonolog, laryngolog, endokrynolog oraz alergolog. Dodatkowo Kacperek wymaga leczenia farmakologicznego, które ma wyciszyć tiki występujące z powodu zespołu Tourette'a oraz ustabilizować zachowania trudne tak aby Kacper był w stanie pracować na lekcjach w szkole. Niestety wszystkie leki, które Kacper brał nie były skuteczne, ostatnią nadzieją są leki, które musimy ściągać z zagranicy i robić import docelowy co 3 miesiące.

Dlatego w tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe.

Zebrane środki pomogą nam w walce o lepsze jutro dla naszego syna i zostaną przeznaczone na zakup leków i wymaganego sprzętu (potrzebnego m.in. do zajęć), opłatę terapii i niezbędnych wizyt u specjalistów, które też w większości niestety są płatne. Każdy Państwa gest ma dla nas i naszego dziecka ogromne znaczenie.

Dziękujemy!
Rodzice Kacperka