Justyna Markocka

Apel

Dzień 9 lipca 2020 roku zdecydowanie możemy zaliczyć do jednego z najszczęśliwszych w naszym życiu, a to wszystko ze względu na to, że w tym dniu na świat przyszła nasza ukochana Justynka. Zarówno ciąża, jak i poród przebiegły bez większych komplikacji, co w żaden sposób nie przygotowało nas na diagnozę o trisomii 21 (zespole Downa), która padła kilka tygodni po narodzinach naszej córeczki.

Wiedzieliśmy jednak, że nie mamy czasu do stracenia, dlatego też momentalnie zaczęliśmy walkę o jak najlepszą przyszłość dla Justynki.

Dalsze badania wykazały, że wiodącej wadzie genetycznej naszej córki towarzyszą również inne schorzenia, takie jak: niedoczynność tarczycy, hipotonia (wiotkość mięśni).

Obecnie na rzeczywistość Justynki składają się regularne wizyty w wielu specjalistycznych gabinetach (m.in. neurologicznym, kardiologicznym, okulistycznym, laryngologicznym, hematologicznym, neurologopedycznym, psychologicznym), gdzie poza regularnymi badaniami kontrolnymi, ma również prowadzoną wielokierunkową terapię rozwojową.

Jako rodzice pragniemy i jednocześnie ze wszystkich sił dążymy do tego, aby nasza córka mogła cieszyć się w przyszłości jak największą samodzielnością. Droga przed nami jest długa i kręta, wierzymy jednak, że z Państwa wsparciem uda nam się osiągnąć zamierzony cel. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczy.

Dziękujemy!
Rodzice Justynki