Justyna Markocka

Apel

Dzień 9 lipca 2020 roku zdecydowanie możemy zaliczyć do jednego z najszczęśliwszych w naszym życiu, a to wszystko ze względu na to, że tego dnia na świat przyszła nasza ukochana Justynka.

Zarówno ciąża, jak i poród przebiegły bez większych komplikacji, co w żaden sposób nie przygotowało nas na diagnozę trisomii 21 (zespołu Downa), którą usłyszeliśmy kilka tygodni po narodzinach naszej córeczki. Wiedzieliśmy jednak, że nie mamy czasu do stracenia, dlatego natychmiast rozpoczęliśmy walkę o jak najlepszą przyszłość dla Justynki. Dalsze badania wykazały, że wiodącej wadzie genetycznej naszej córki towarzyszą również inne schorzenia, takie jak niedoczynność tarczycy i hipotonia (wiotkość mięśni). Obecnie rzeczywistość Justynki to regularne wizyty w wielu specjalistycznych gabinetach (m.in. neurologicznym, kardiologicznym, okulistycznym, laryngologicznym, hematologicznym, neurologopedycznym, psychologicznym), gdzie, poza regularnymi badaniami kontrolnymi, ma również prowadzoną wielokierunkową terapię rozwojową. Od połowy 2023 roku jesteśmy pod opieką okulisty i tyflopedagoga. Ćwiczymy wzrok i wzmacniamy mięśnie oka. Jako rodzice pragniemy i ze wszystkich sił dążymy do tego, aby nasza córka mogła cieszyć się w przyszłości jak największą samodzielnością. Droga przed nami jest długa i kręta, wierzymy jednak, że z Państwa wsparciem uda nam się osiągnąć zamierzony cel. Państwa pomoc naprawdę wiele dla nas znaczy.

Dziękujemy!
Rodzice Justynki