Julian Duda

Apel

Julek przyszedł na świat jako wcześniak, co niestety odcisnęło się na jego dalszym życiu. Po narodzinach musiał przebywać inkubatorze, przeszedł tlenoterapię i przez jakiś czas żywiony był za pomocą sondy. To był dla nas trudny czas, ale mimo wszystko wiedzieliśmy, że musimy działać, aby nasz syn miał szansę na jak najlepszą przyszłość.

Pierwsze trudności zaczęły pojawiać się tuż po wyjściu ze szpitala… Od 3. miesiąca życia Julka mierzymy się z zaburzeniami napięcia mięśniowego. Przed 1. urodzinami ujawnił się u niego zez rozbieżny. Niedługo później, bo w 15. miesiącu życia, Julek nie pokonywał żadnych kroków milowych w swoim rozwoju, co bardzo nas zaniepokoiło. Poczynione kroki diagnostyczne pozwoliły na rozpoznanie u syna zaburzeń neurorozwojowych oraz dyspraksji rozwojowej. Pojawiło się również podejrzenie alalii dziecięcej.

Nasza walka o przyszłość Julka toczy się każdego dnia odkąd pojawił się na tym świecie. Staramy się zapewnić mu możliwie najlepsze specjalistyczne i lekarskie wsparcie, które w przyszłości zaowocuje jego lepszą sprawnością i tym samym większą samodzielnością. Drugim domem naszego syna przez wiele lat będą gabinety neurologa, fizjoterapeuty, logopedy, okulisty i dermatologa, a to wszystko z nadzieją na poprawę jego codziennego funkcjonowania. Już teraz widzimy pierwsze efekty, co daje nam wiarę w to, że Julek naprawdę ma możliwość dorównać rozwojem swoich rówieśników. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczny!

Dziękujemy! Rodzice Julka