Apel
Julcia urodziła się w styczniu 2020 roku. Po porodzie u naszej córeczki stwierdzono szereg wad i schorzeń takich jak: nieprawidłowe osadzenie i kształt małżowin usznych, dysmorfię twarzy, dokomorowy krwotok I/II stopnia, przemieszczenie odbytu oraz wiele innych przypadłości. Pierwsze miesiące swojego życia nasza córeczka spędziła na wizytach u kolejnych specjalistów.
Badania słuchu Juleczki wykazały niedosłuch na poziomie 50 dB w każdym uchu, więc od września 2020 r. nasza córeczka nosi aparaty. Konsultacje kardiologiczne wykluczyły wadę serca, które rozwija się i pracuje prawidłowo, a wykonana w czerwcu 2020 r. operacja przemieszczonego odbytu odbyła się bez komplikacji. W 2022 roku udało się również przeprowadzić u Julci: badania genetyczne, które wykazały bardzo rzadki zespół wad- delecję w 16 chromosomie w rejonie 16q12.1q21 oraz badania okulistyczne, które wykazały niestety wadę wzroku.
Obecnie Julcia pozostaje pod opieką wielu lekarzy: chirurga, neurologa, kardiologa, genetyka, audiologa, laryngologa, gastrologa, ortopedy, endokrynologa, okulisty. Dodatkowo, ze względu na bardzo duże opóźnienie psychoruchowe oraz opóźnienie mowy, nasza kruszynka wymaga pomocy innych specjalistów- pedagogów, logopedów, surdologopedów, neurologopedów, rehabilitantów. Uczęszcza w związku z tym na zajęcia z wczesnego wspomagania rozwoju, rehabilitacji wieku rozwojowego oraz rehabilitacji słuchu i mowy. Staramy się zapewnić Julci również dodatkową, prywatną rehabilitację. Opieka nad Juleczką wymaga od nas wielu poświęceń i przewyższa nasze finansowe możliwości. Mając na uwadze jej zdrowie i marzenia o jak najlepszej przyszłości, pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone fundusze umożliwiłyby nam dalsze leczenie, pozwoliłyby pokryć koszty rehabilitacji oraz niezbędnego sprzętu- wkładek dousznych do aparatów słuchowych, aparatów, okularów oraz sprzętu rehabilitacyjnego i wielu innych specjalistycznych pomocy medycznych, bez których ciężko nam jest się obejść.
Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na dalszy rozwój naszej córeczki, na którym tak bardzo nam zależy.
Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
Rodzice Julii
Przekaż darowiznę przelewem
1423 Julia Śliwińska
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Przekaż 1,5% podatku
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1423 Julia Śliwińska”.