Jaśmina Pawlak

Apel

Witam wszystkich!
Pozwólcie, że się przedstawię: jestem Jaśmina Anna Pawlak. Chciałabym Wam w skrócie opisać z czym przyszło mi się mierzyć od urodzenia. Przyszłam na świat poprzez nagłe cesarskie cięcie w 34 tyg. ciąży. Okazało się, że byłam czterokrotnie owinięta pępowiną. Chwilę głośno płakałam, po czym znalazłam się pod maską tlenową i byłam karmiona sondą. Doszło u mnie do niedotlenienia okołoporodowego.

W okresie niemowlęcym nie ulewało mi się tak jak innym dzieciom, zatrzymywałam treści żołądkowe w jamie ustnej i połykałam, co z kolei powodowało dławienie się. Jednorazowo doszło u mnie do zatrzymania oddechu z powodu zachłyśnięcia się wodą oraz bezdechu podczas snu. Moja mama zauważyła, że nie rozwijam się prawidłowo. Diagnozą okazało się być obniżone napięcie mięśniowe oraz asymetria. Gdy skończyłam 7 miesiąc życia trafiliśmy do ośrodka NZOZ Ośrodek Rehabilitacyjno-Terapeutyczny im. Ks. Arcybiskupa Józefa Życińskiego w Krasnymstawie. Wystawiono kolejną diagnozę: niedotlenienie okołoporodowe, opóźnienie rozwoju fizjologicznego, obniżone napięcie mięśniowe, wcześniactwo. Lekarze na każdym kroku odkrywali u mnie kolejne przypadłości. Odkryli kifozę kręgosłupa, skoliozę 10%, problemy z jedzeniem i przełykaniem kawałków pokarmu. Następnie doszły alergie wziewne i pokarmowe, które krzyżują się z wieloma innymi produktami. Do tego okazało się, że mam również atopowe zapalenie skóry oraz astmę. Do grona moich nieodłącznych przyjaciół dołączyło wielu nowych specjalistów takich jak: ortopeda, neurolog, fizjoterapeuta, neurologopeda, alergolog oraz dermatolog. Uzyskałam wspomaganie wczesnoszkolne. Moja rodzina i lekarze dawali z siebie 100%. Robiłam wiele postępów, lecz niestety połykanie pokarmu nadal stanowi dla mnie wielkie wyzwanie. Moja walka trwa dalej, a żebym miała szansę normalnie funkcjonować potrzebne mi są niezbędne do ćwiczeń specjalne sprzęty pomocnicze. Rodzice starają się zapewnić mi i moim braciom wszystko co potrzebne, jednak ceny i ilość niezbędnych dla mnie sprzętów przerastają ich możliwości finansowe. Potrzebuję specjalistycznych ortez na nogi, specjalistycznego stabilizatora do kręgosłupa, specjalnego krzesełka dla dzieci ze skoliozą, fotelika samochodowego dla dzieci ze skoliozą, butów ortopedycznych oraz wkładek ortopedycznych. Będziemy wdzięczni jeśli zechcesz przekazać darowiznę na zbiórkę potrzebnych dla Jasi sprzętów. Za każdy gest dziękujemy!

Rodzice Jaśminy