Janek jest chłopcem, który od początku swojego życia mierzy się z różnymi ograniczeniami (wzmożone napięcie mięśniowe, afazja i niepełnosprawność ruchowa, zaburzenia przetwarzania słuchowego itd.), ze względu na które został objęty kształceniem specjalnym i otrzymał orzeczenie o niepełnosprawności. Julia na chwilę obecną ma zdiagnozowaną niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim i niepełnosprawność ruchową. Została u niej zdiagnozowana rzadka choroba VLCAD – jest to choroba genetyczna, która może mieć poważne konsekwencje zdrowotne, oraz wymaga ona specjalnej diety. Ma również problemy z dziedziny hematologii, które niestety nie zostały jeszcze do końca zdiagnozowane. Wiele osób może pomyśleć, a niektóre nawet powiedzą na głos, że przecież nic im nie dolega… Widząc ich, nikt nie powie, że mają problemy ruchowe. Niestety to tylko pozory, a rzeczywistość każdego dnia wiąże się dla nas z pokonywaniem wielu przeszkód rzuconych Jankowi i Julii pod nogi. Obecnie zbieramy pieniądze na dietę, rehabilitację i dalsze wielopłaszczyznowe terapie, które, jak widzimy, pomagają im, oraz na prywatne wizyty lekarskie i specjalistyczne, a także badania. Janek jest obecnie pod opieką poradni okulistycznej, neurologicznej, laryngologicznej, ortodontycznej, ortopedycznej oraz genetycznej. W ramach KS korzysta obecnie z pomocy logopedy (w tym z elektrostymulacji), terapii integracji sensorycznej, pedagoga, TUS, biofeedbacku oraz prywatnie z rehabilitacji i treningu SAS. Uczęszcza dodatkowo na zajęcia z piłki nożnej oraz judo. Julia obecnie jest pod opieką poradni: neurologicznej, laryngologicznej, ortopedycznej, genetycznej, endokrynologicznej, onkologiczno-hematologicznej, metabolicznej, kardiologicznej, psychologicznej, psychiatrycznej oraz okulistycznej. Do tego dochodzi osteopata i dietetyk. W ramach terapii KS ma logopedię, zajęcia z pedagogiem połączone z integracją sensoryczną, a w ramach WWR uczestniczy w zajęciach z pedagogiem, logopedą oraz z integracji sensorycznej. Systematyczna terapia jest w stanie poprawić codzienne funkcjonowanie naszych dzieci, które ze względu na deficyty borykają się z zaburzeniami rozwoju. Z Państwa wsparciem będziemy w stanie zapewnić dzieciom potrzebną pomoc specjalistów, którzy swoją ciężką pracą uczynią życie naszych dzieci choć odrobinę łatwiejszym. Za każdy gest, nawet ten najmniejszy, prosto z serca – DZIĘKUJEMY! Rodzice Janka i Juleczki
Numer 75142
Treść JESTEM 3165
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3165 Jan Jurzak, Julia Jurzak”.
Numer 75142
Treść JESTEM 3165
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)