Jan Bednaruk

Apel

Jaś urodził się 18 sierpnia 2021 roku i przez pierwszy rok życia rozwijał się w normie. Około 14. miesiąca życia przestał mówić wymawiane wcześniej słowa, nie reagował na „zaczepki”, a całymi dniami potrafił siedzieć i patrzeć w dal. Zaczęliśmy tracić syna – pomimo że fizycznie był z nami, brak kontaktu i reakcji na otoczenie były przerażające.

Pierwsza diagnoza to padaczka, a wdrożone leczenie farmakologiczne z powodzeniem wyciszyło ataki. Drugą diagnozą był autyzm dziecięcy.

Jaś nadal nie komunikuje się werbalnie. Nie jest odpieluchowany, a prędko się to nie zapowiada. Często nie wykonuje poleceń; nie wiem, czy je do końca rozumie. Zmagamy się z echolalią, wybiórczością pokarmową, histerią, lękami oraz licznymi alergiami.

Jaś uczęszcza na terapię logopedyczną, psychologiczną i pedagogiczną, a także na trening umiejętności społecznych, zajęcia korekcyjno-kompensacyjne, terapię integracji sensorycznej, sensoplastykę, arteterapię, hipoterapię oraz zajęcia ruchowe.

Niestety, w maju 2024 roku postawiono kolejne diagnozy: alergiczny nieżyt nosa i astmę oskrzelową, co wiąże się z koniecznością zażywania kolejnych leków. Dlatego Jaś jest pod stałą opieką pediatry, neurologa, alergologa oraz psychiatry.

W sierpniu 2024 roku zaczęły się problemy z krzepliwością krwi, otyłością i układem wydzielniczym. Czekamy na terminy u hematologa, endokrynologa, dietetyka i genetyka, a na NFZ wszystko jest tak odległe.

Jaś wymaga intensywnej pracy terapeutycznej, skoncentrowanej przede wszystkim na rozwijaniu samodzielności, umiejętności emocjonalno-społecznych, komunikacyjnych i poznawczych. Dlatego naszym celem jest zebranie środków potrzebnych na dalsze leczenie i terapię. Bardzo prosimy o pomoc.

Rodzice Jasia