Jan Bednaruk

Apel

Jaś urodził się 18 sierpnia 2021 roku i przez pierwszy rok życia rozwijał się w normie. Około 14. miesiąca życia przestał mówić wymawiane wcześniej słowa, nie reagował na „zaczepki”, a całymi dniami potrafił siedzieć i patrzeć w dal. Zaczęliśmy tracić syna – pomimo, że fizycznie był z nami, brak kontaktu i reakcji na otoczenie były przerażające.

Pierwsza diagnoza to padaczka i wdrożone leczenie farmakologiczne. Drugą diagnozą był autyzm dziecięcy...

Jaś nie jest odpieluchowany i prędko się to nie zapowiada. Często nie wykonuje poleceń, nie wiem, czy je do końca rozumie. Zmagamy się z echolalią, wybiórczością pokarmową, histerią, atakami padaczkowymi, dusznościami, lękami, otyłością oraz licznymi alergiami, ma też problemy z wiotkością mięśni i stawów, płasko-koślawymi nóżkami.

Jaś jest pod stałą opieką pediatry, neurologa, alergologa, psychiatry, endokrynologa, fizjoterapeuty, ortopedy, genetyka (w trakcie diagnozowania choroby genetycznej).

Dziś Jaś ma już 4 lata, każdy dzień jest pełen bólu i niezrozumienia. W dzień z powodu niewyspania, przebodźcowania i problemów komunikacyjnych wpada w szał, dłuższa histeria często kończy się atakiem padaczki. W nocy ból stawów w nóżkach nie daje spać...

Bardzo proszę o przekazanie 1,5% podatku, który pomoże zapewnić wsparcie finansowe na zakup NightWatch system wykrywania napadów padaczkowych, specjalistyczne obuwie, terapie i rehabilitacje. Niech już przestanie boleć :-(
Mama Jasia.