Jan Bartyzel

Apel

Janek od urodzenia zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym. Początkowo podejrzewano toksoplazmozę oraz kraniosynostozę, jednak z czasem zostały one wykluczone. Po kilku miesiącach życia rozpoczęliśmy również szeroką diagnostykę genetyczną – istniało podejrzenie zespołu Sotosa, wykonano wiele specjalistycznych badań. Mimo prawidłowego wyniku badania szerokoprzepustowego, u Jasia nie można jednoznacznie wykluczyć genetycznego podłoża nieprawidłowości rozwojowych.

Syn pozostaje pod stałą opieką specjalistów, m.in. ortodonty – ma gotyckie podniebienie i wadę zgryzu. Dodatkowo doszły ciężkie alergie: 6. stopień na kurz i roztocza oraz 4. stopień na trawy. Janek cierpi także na zaburzenia motoryki (koordynacji i równowagi), opóźnienie rozwoju mowy i komunikacji werbalnej oraz trudności w sferze emocjonalnej. Rozpoznano również chromosomopatię z zespołem dysmorficznym.

Codzienna rehabilitacja, terapie oraz stała opieka specjalistyczna są niezbędne, by Janek mógł się rozwijać i lepiej funkcjonować. Zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie – każda pomoc daje naszemu synowi realną szansę na lepszą przyszłość.

Rodzice Janka