Kubuś przyszedł na świat w maju 2021 roku ze zdiagnozowanym zespołem Downa, wadą rozwojową przegród serca oraz pierwotną niedodmą, co było dla nas ogromnym zaskoczeniem, ponieważ rozwój dziecka w czasie ciąży przebiegał prawidłowo.
U naszego synka występuje znaczna hipotonia mięśniowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy, wynikające z wrodzonej trisomii 21. Od pierwszego dnia całkowicie przeorganizowaliśmy nasze życie, aby zrobić wszystko, co możliwe, by zapewnić jak najlepszy rozwój naszemu pierworodnemu, wyczekiwanemu dziecku. Od kilku miesięcy zmagamy się również z chorobą bioder syna, która wymaga wzmożonej rehabilitacji, m.in. w celu przygotowania Kuby do operacji. Dotychczas stosowana terapia, mimo dużej częstotliwości, okazała się niewystarczająca. Tym bardziej w obecnej sytuacji jesteśmy wdzięczni za każdą okazaną pomoc, dzięki której możemy korzystać ze zwiększonej, specjalistycznej rehabilitacji ruchowej. Ponadto Kubuś, ze względu na szereg chorób, które niestety u dzieci z zespołem Downa bywają nieprzewidywalne, pozostaje pod stałą opieką lekarzy specjalistów, w tym endokrynologa, kardiologa, okulisty, audiologa, neurologopedy oraz ortodonty. Niestety, z uwagi na długie terminy i ograniczoną dostępność świadczeń, są to w większości wizyty prywatne. Pragniemy zgromadzić środki na operację synka, a przede wszystkim zapewnić mu stałą, specjalistyczną rehabilitację ruchową oraz, ze względu na wady budowy aparatu mowy, intensywną terapię logopedyczną. Mamy nadzieję, że Kubuś zacznie mówić, leczenie przynosi już pierwsze pozytywne efekty i Kuba wypowiada, choć jeszcze niewyraźnie, swoje pierwsze słowa. Zgromadzone dotychczas środki umożliwiły naszemu synkowi udział w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, które przyniosły tzw. „skok rozwojowy”. Dzięki Państwa hojności kolejne wsparcie pozwoli nam kontynuować turnusy rehabilitacyjne, ułatwi zakup leków oraz bardzo dużej ilości suplementów, niezbędnych z powodu choroby tarczycy,a także dalsze korzystanie z wieloaspektowej terapii Kuby.
Serdecznie prosimy o Państwa wsparcie i pomoc dla naszego synka.
Numer 75142
Treść JESTEM 1930
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1930 Jakub Wilczyński”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1930
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)