Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony
KRS: 0000387207

Jakub Sztwiertnia

Wpłać darowiznę

Apel

Nasz wyjątkowy synek Kuba urodził się 15 maja 2023. To nie był najlepszy dzień – poród był ciężki i Kuba „nie zapunktował”. Urodzony w zamartwicy, 1/10 punktów. Dla wielu byłby to wyrok, ale Kubuś postanowił żyć i nie poddawać się. Z naszej perspektywy trudny poród był kolejnym ciosem, ponieważ już w ciąży wiedzieliśmy o zmianach w ośrodkowym układzie nerwowym Kuby – mieliśmy wstępną diagnozę, że mogą być spowodowane chorobą o podłożu genetycznym – tubulinopatią. Bardzo rzadką chorobą, która sprawiła, że w trakcie rozwoju mózg Kuby ukształtował się nietypowo i trudno było przewidzieć jak będzie funkcjonować. Ze względu na obie okoliczności, zaraz po porodzie Kuba trafił do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka na obserwację i badania. Po kilku dniach dowiedzieliśmy się, że wystąpiła też u niego zakrzepica żył mózgu, było to powikłanie po przebytym przez mamę w ciąży COVID-19. Konieczne było włączenie leków, żeby zminimalizować negatywne skutki.

Po miesiącu wyszliśmy ze szpitala i zaczęliśmy z mozołem układać naszą rodzinną rzeczywistość — pełną wizyt u specjalistów, rehabilitacji i nowych, trudnych pojęć, ale jednocześnie szczęśliwi, że możemy być razem w stanie tak dobrym, jak na to co się wydarzyło.

Powoli zbliżamy się do pierwszych urodzin Kuby, a jego wyjątkowość pokazuje się po raz kolejny – wyjątkowa wola życia i walki. Nieustępujący uśmiech i ciekawość, którymi nadrabia to, czego ciało uczy się wolno. Nasz kochany synek dzielnie ćwiczy kilka razy w tygodniu – czego widzimy efekty. Wspaniale współpracuje ze specjalistami i cierpliwie znosi kolejne podróże i badania.

Co będzie dalej? Nie wiemy. Czekamy na wyniki badań genetycznych, jednak podejrzewana u Kuby wada jest tak rzadka, że wynik nie powie nam, jak będzie wyglądać jego przyszłość. Choroba może rozwinąć się w różny sposób, możemy napotkać na różne ograniczenia.

Wierzymy jednak, że będzie dobrze. Pomimo tego, że wydarzyło się tak wiele, Kuba już wielokrotnie zaskoczył i nas i lekarzy, a jego postępy motywują nas do codziennego działania z uśmiechem.

Wiemy jednak, że wraz z wiekiem będą rosnąć oczekiwania i poziom trudności, tego, z czym Kubie przyjdzie się mierzyć. Na pewno zrobimy wszystko, co w naszej mocy, by mógł żyć pełnią życia, a za wszelkie wsparcie, które da nam środki do realizacji zadań, które przed nami — bardzo dziękujemy!

Rodzice Kuby

Przekaż darowiznę przelewem

Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu.
W tytule przelewu prosimy wpisać:
4676 Jakub Sztwiertnia

Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Przekaż 1,5% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „4676 Jakub Sztwiertnia”.

Galeria zdjęć

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75142

Treść JESTEM 4676

Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Dowiedz się więcej o plikach cookies.